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11-hydroxy-2-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-11-[(2-trimethylsilyl)ethynyl]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepine
11-hydroxy-2-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-11-[(2-trimethylsilyl)ethynyl]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepine | 346603-95-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-hydroxy-2-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-11-[(2-trimethylsilyl)ethynyl]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepine
英文别名
2-(oxan-2-yloxy)-11-(2-trimethylsilylethynyl)-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ol
CAS
346603-95-0
化学式
C
24
H
28
O
4
Si
mdl
——
分子量
408.569
InChiKey
GZQAVOMETNNGIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
29
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
47.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-one
346603-90-5
C
19
H
18
O
4
310.35
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
11-ethynyl-11-hydroxy-2-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepine
346603-97-2
C
21
H
20
O
4
336.387
反应信息
作为反应物:
描述:
11-hydroxy-2-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-11-[(2-trimethylsilyl)ethynyl]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepine
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.67h, 生成
11-ethynyl-11-hydroxy-2-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepine
参考文献:
名称:
Tricyclic compounds
摘要:
本发明提供了一种具有白三烯拮抗作用的新颖三环化合物,该化合物由下式表示: 1 其中R 1 代表卤素原子等,R 2 代表硝基等,A代表含1至3个杂原子的5元或6元杂芳环基团,杂原子选自由氮原子、氧原子和硫原子等组成的组,B代表公式:—OCH 2 —等,X代表硫原子等,Y代表C 1 -C 10 的烷基链,该烷基链可作为取代基,Z代表可能被保护的羧基等, 代表单键或双键, m是1至4的整数,n是1至3的整数,或其药用可接受的盐。
公开号:
US20030216571A1
作为产物:
描述:
2-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-one
、
三甲基乙炔基硅
在
正丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
11-hydroxy-2-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-11-[(2-trimethylsilyl)ethynyl]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepine
参考文献:
名称:
Tricyclic compounds
摘要:
本发明提供了一种具有白三烯拮抗作用的新颖三环化合物,该化合物由下式表示: 1 其中R 1 代表卤素原子等,R 2 代表硝基等,A代表含1至3个杂原子的5元或6元杂芳环基团,杂原子选自由氮原子、氧原子和硫原子等组成的组,B代表公式:—OCH 2 —等,X代表硫原子等,Y代表C 1 -C 10 的烷基链,该烷基链可作为取代基,Z代表可能被保护的羧基等, 代表单键或双键, m是1至4的整数,n是1至3的整数,或其药用可接受的盐。
公开号:
US20030216571A1
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