2-Benzyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol | 612087-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Benzyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
• 英文别名: 2-Benzyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 612087-48-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: BAQUBKGSQQZVTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol 生成 1-Azido-2-benzyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及式I1的化合物及其药用可接受的盐、水合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R10、R11、b、m、n、p和v如本文所定义。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及通过给予上述化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20030191279A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 阿戈美拉汀杂质醇(A) 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到2-Benzyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化连续 DCR 法直接合成 Gem-β,β′-双（烷基）醇

  摘要：

  据报道，使用镍通过连续 DCR（脱氢-缩合-再氢化）方法，通过将 β-烷基化仲醇与伯醇偶联来化学选择性合成功能化 gem-β,β'-双（烷基）醇。使用我们的方法，1-芳基乙醇和苯甲醇进行一锅连续双烷基化反应，形成官能化醇。可以耐受甲醇、C2-C12 醇、香茅醇和脂肪酸衍生的油醇，包括类固醇激素（胆固醇和睾酮）和 5-pregnen-3β-ol-20-one 的后期功能化。催化转化能够合成多奈哌齐药物（用于治疗阿尔茨海默病）、N-杂芳烃（喹啉和吖啶），包括色烷和中间黄烷衍生物。对不同对位取代的苯甲醇与 1-苯基丙醇的哈米特动力学图分析表明，苯甲醇的氧化可能是速率决定步骤，并且预计取代对反应动力学有强烈影响。负ρ值 (-0.60) 强烈表示苯甲醇上形成正电荷。初步机理研究表明，醇脱氢为醛是决定速率的步骤，因为它涉及醇的 C-H/D 键断裂，计算出的P H / P D值为 6.0。反应曲线研究、EPR

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c00647