6-Methoxy-4,4-dimethyl-1,3-dihydronaphthalen-2-one | 23204-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-Methoxy-4,4-dimethyl-1,3-dihydronaphthalen-2-one
• CAS: 23204-13-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: QRACXZVPYMHJRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 6-Methoxy-4,4-dimethyl-1,3-dihydronaphthalen-2-one 在 甲酸 作用下， 生成 6-methoxy-N,4,4-trimethyl-2,3-dihydro-1H-naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢化萘。I.一些2-氨基四氢萘酚的合成和止痛活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600580312
• 作为产物：
  描述：

  在 [Rh(OAc)(C₂H₄)₂]₂ 、 silver(I) acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到6-Methoxy-4,4-dimethyl-1,3-dihydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Exploitation of Rh(i)–Rh(iii) cycles in enantioselective C–C bond cleavages: access to β-tetralones and benzobicyclo[2.2.2]octanones

  摘要：

  铑(I) 催化叔环丁醇的β-碳消除，然后氧化加成得到Benzorhoda(III) 环戊烯。这些关键中间体触发分子内 C–H 芳基化，生成具有优异对映选择性的四元立体中心的 β-四氢萘酮。 rhoda(III)环状物质的多功能性在提供苯并双环[2.2.2]辛酮的正式分子内[4+2]-环加成中进一步显示。

  DOI：

  10.1039/c3sc52753k

文献信息

• Methods of providing and using compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：——

  公开号：US20030078270A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Novel compounds having the Formulas 1 through 8, wherein the symbols have the meaning defined in the specification, and certain previously known compounds have been discovered to act as inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids. The compound can also be used in co-treatment with retinoids. 1

  具有1到8式的新化合物已被发现可以作为细胞色素P450RAI（诱导维甲酸）酶的抑制剂，并用于治疗对维甲酸类治疗有反应的疾病。该化合物还可与维甲酸类药物共同治疗。其中符号的含义在说明中定义。
• Substituted tetralins I: Synthesis and Analgesic Activities of Some 2-Aminotetralins
  作者：Arnold R. Martin、Anilkumar P. Parulkar、David J. Gusseck、Leray J. Anderson、Gary L. Grunewald、Allen I. White

  DOI：10.1002/jps.2600580312

  日期：1969.3
• Exploitation of Rh(<scp>i</scp>)–Rh(<scp>iii</scp>) cycles in enantioselective C–C bond cleavages: access to β-tetralones and benzobicyclo[2.2.2]octanones
  作者：Laetitia Souillart、Nicolai Cramer

  DOI：10.1039/c3sc52753k

  日期：——

  Rhodium(I)-catalyzed β-carbon eliminations of tert-cyclobutanols followed by oxidative addition give benzorhoda(III)cyclopentenes. These key intermediates trigger intramolecular C–H arylations leading to β-tetralones with quaternary stereogenic centers in excellent enantioselectivity. The versatility of the rhoda(III)cyclic species is further shown in formal intramolecular [4+2]-cycloadditions providing access to benzobicyclo[2.2.2]octanones.

  铑(I) 催化叔环丁醇的β-碳消除，然后氧化加成得到Benzorhoda(III) 环戊烯。这些关键中间体触发分子内 C–H 芳基化，生成具有优异对映选择性的四元立体中心的 β-四氢萘酮。 rhoda(III)环状物质的多功能性在提供苯并双环[2.2.2]辛酮的正式分子内[4+2]-环加成中进一步显示。