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(E)-4-[2-(5-methoxymethyl-5-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-8-yl)-vinyl]-benzoic acid ethyl ester | 327627-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-[2-(5-methoxymethyl-5-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-8-yl)-vinyl]-benzoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-[(E)-2-[5-(methoxymethyl)-5-propyl-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-8-yl]ethenyl]benzoate
(E)-4-[2-(5-methoxymethyl-5-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-8-yl)-vinyl]-benzoic acid ethyl ester化学式
CAS
327627-82-7
化学式
C26H32O4
mdl
——
分子量
408.538
InChiKey
WPSFEXSPQCXGAB-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • BENZOPYRANS AND BENZOTHIOPYRANS AS RAR SELECTIVE RETINOID AGONISTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1212316A2
    公开(公告)日:2002-06-12
  • US6479670B1
    申请人:——
    公开号:US6479670B1
    公开(公告)日:2002-11-12
  • [EN] RAR SELECTIVE RETINOID AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES RETINOIDES SELECTIFS DE RAR
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2001014360A2
    公开(公告)日:2001-03-01
    This invention relates to new RAR selective retinoid agonists of formula (I) wherein the symbols are as defined in the specification to their pharmaceutically acceptable salts, individual isomers or to a racemic or non-racemic mixture; to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for their use as therapeutic agents.
  • Selective retinoid acid receptor agonists
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06479670B1
    公开(公告)日:2002-11-12
    This invention relates to new selective retinoid acid receptor agonists of formula I wherein the symbols are as defined in the specification to their pharmaceutically acceptable salts, individual isomers or to a racemic or non-racemic mixture; to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for their use as therapeutic agents.
    本发明涉及一种新的选择性视黄酸受体激动剂,其化学式为I,其中符号如规范中定义,包括其药学上可接受的盐、单一异构体或混合的外消旋或非外消旋形式;以及包含它们的制药组合物,以及它们作为治疗药物的使用方法。
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