3-Phenyl-4,5-diacetylamino-isoxazol | 19747-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Phenyl-4,5-diacetylamino-isoxazol
• CAS: 19747-23-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: QWTDQCNLSDXNCN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(3'-Phenyl-5'-amino-4'-isoxazolyl)amino-2-penten-4-on 反应 6.0h， 生成 3-Phenyl-4,5-diacetylamino-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  多核异恶唑类型-VI：3-苯基-4,5-二氨基异恶唑的反应：异恶唑[4·5- b ] [1·4]二氮杂卓和异恶唑[4·5- d ] v-三唑

  摘要：

  描述了3-苯基-4,5-二氨基异恶唑与乙酰基和丙酮基-丙酮的反应：在前一种情况下，通过开链中间体3-苯基-5,7-二甲基异恶唑[4·5- b ] [得到1·4]二氮杂pine，在后者的情况下，分离了共轭的吡咯并-异恶唑衍生物并阐明了其结构。研究了这些产品的化学性质。通过相同的二氨基异恶唑与亚硝酸的反应，通过中间体重氮化合物，获得了新的异恶唑并[4·5- d ] v-三唑系统的衍生物，并阐明了三唑的开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92968-0

文献信息

• Polynuclear isoxazole types—IV
  作者：G. Desimoni、G. Minoli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98687-9

  日期：1968.1

  The synthesis of 3-phenyl-4,5-diaminoisoxazole from 3-phenyl-5-acetylaminoisoxazole in a three-step sequence has been described. The reaction of the diaminoisoxazole with several α-diketones represents a convenient route to isoxazolo [4.5-b] pyrazine derivatives.

  已经描述了以三步顺序从3-苯基-5-乙酰基氨基异恶唑合成3-苯基-4，5-二氨基异恶唑。二氨基异恶唑与几种α-二酮的反应代表了制备异恶唑啉[4.5-b]吡嗪衍生物的便捷途径。