| 1206697-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1206697-01-9
• 化学式: C₃₃H₄₄N₄O₆
• 分子量: 592.736
• InChiKey: BNBJHOFCDZZJQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  128.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-{2-butyl-4-[(2-hydroxycarbamoyl-4-methylpentanoylamino)methyl]imidazol-1-ylmethyl}naphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用这类化合物的方法；以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20100022599A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethylpropionyloxycarbamoyl)-4-methylpentanoic acid 、 4-(4-aminomethyl-2-butylimidazol-1-ylmethyl)naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester trifluoroacetate 、 4-(5-aminomethyl-2-butylimidazol-1-ylmethyl)naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester trifluoroacetate 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用这类化合物的方法；以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20100022599A1