| 1415458-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1415458-67-1
• 化学式: C₅₄H₆₂O₂
• 分子量: 743.085
• InChiKey: CQKCBSRFVCQSLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.11
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2-Ethoxy-1-[2-ethoxy-3-[4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl]naphthalen-1-yl]-3-[4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Chirality transfer from atropisomeric chiral inducers to nematic and smectic liquid crystals – synthesis and characterization of di- and tetra-substituted axially chiral binaphthyl derivatives

  摘要：

  研究了具有液晶（LC）基团的轴手性二萘衍生物在二萘环的n,n'位（n = 3, 4, 6）向向列相（N）和层状相（S）液晶的手性转移。通过将少量手性二萘衍生物添加到由氰基二苯基介质核心组成的主导N-LC中，制备了手性向列相液晶（N*-LCs）。在二萘环的4,4'位具有苯基环己基（PCH）类型液晶基团的二萘衍生物[D-4,4']显示出低的螺旋扭转能力（HTP）为11 μm⁻¹。相比之下，在二萘环的3,3'和6,6'位具有液晶基团的衍生物[D-3,3'和D-6,6']分别显示出高的HTP，分别为153 μm⁻¹和154 μm⁻¹。接下来，将二萘衍生物添加到两种具有苯基苯甲酸酯介质核心的S-LC中：4-(4-甲基戊氧基)苯基-4-(癸氧基)苯甲酸酯[PhB1]和4-(3-甲基戊氧基)苯基-4-(癸氧基)苯甲酸酯[PhB2]。主液晶PhB1或PhB2与手性掺杂剂D-3,3'或D-6,6'的混合物显示出手性层状液晶C（SC*-LCs）。通过使用手性掺杂剂D-6,6'在PhB1和PhB2中制备了具有1.2–1.4 μm螺旋间距的高度扭曲SC*相。得出的结论是，D-6,6'具有较大的螺旋扭转能力，并且是向N-LC和S-LC进行手性转移的最有利的对映异构体手性诱导剂。

  DOI：

  10.1039/c2jm35282f
• 作为产物：
  描述：

  C₅₆H₆₆O₂ 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chirality transfer from atropisomeric chiral inducers to nematic and smectic liquid crystals – synthesis and characterization of di- and tetra-substituted axially chiral binaphthyl derivatives

  摘要：

  研究了具有液晶（LC）基团的轴手性二萘衍生物在二萘环的n,n'位（n = 3, 4, 6）向向列相（N）和层状相（S）液晶的手性转移。通过将少量手性二萘衍生物添加到由氰基二苯基介质核心组成的主导N-LC中，制备了手性向列相液晶（N*-LCs）。在二萘环的4,4'位具有苯基环己基（PCH）类型液晶基团的二萘衍生物[D-4,4']显示出低的螺旋扭转能力（HTP）为11 μm⁻¹。相比之下，在二萘环的3,3'和6,6'位具有液晶基团的衍生物[D-3,3'和D-6,6']分别显示出高的HTP，分别为153 μm⁻¹和154 μm⁻¹。接下来，将二萘衍生物添加到两种具有苯基苯甲酸酯介质核心的S-LC中：4-(4-甲基戊氧基)苯基-4-(癸氧基)苯甲酸酯[PhB1]和4-(3-甲基戊氧基)苯基-4-(癸氧基)苯甲酸酯[PhB2]。主液晶PhB1或PhB2与手性掺杂剂D-3,3'或D-6,6'的混合物显示出手性层状液晶C（SC*-LCs）。通过使用手性掺杂剂D-6,6'在PhB1和PhB2中制备了具有1.2–1.4 μm螺旋间距的高度扭曲SC*相。得出的结论是，D-6,6'具有较大的螺旋扭转能力，并且是向N-LC和S-LC进行手性转移的最有利的对映异构体手性诱导剂。

  DOI：

  10.1039/c2jm35282f