tert-butyl 2-{5-[(2-propylpentanoyl)amino]-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl) amino]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}ethylcarbamate | 767329-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-{5-[(2-propylpentanoyl)amino]-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl) amino]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[5-(2-propylpentanoylamino)-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 767329-43-1
• 化学式: C₃₀H₄₄N₆O₆
• 分子量: 584.716
• InChiKey: LPGNGVROSZPAKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{5-[(2-propylpentanoyl)amino]-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl) amino]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}ethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到N-{3-(2-aminoethyl)-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)-amino]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl}-2-propylpentanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives as melanocortin receptor agonists

  摘要：

  对于具有良好亲和力的咪唑吡啶衍生物，特别是MC4受体，可用于治疗涉及一个或多个黑素皮质素受体的病理状态和疾病，并且包含该类产品的药物组合物。

  公开号：

  US20060173036A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二-正丙基乙酰基氯 、 tert-butyl 2-{5-amino-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}ethylcarbamate 在 morpholinomethyl polystyrene HL resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到tert-butyl 2-{5-[(2-propylpentanoyl)amino]-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl) amino]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives as melanocortin receptor agonists

  摘要：

  对于具有良好亲和力的咪唑吡啶衍生物，特别是MC4受体，可用于治疗涉及一个或多个黑素皮质素受体的病理状态和疾病，并且包含该类产品的药物组合物。

  公开号：

  US20060173036A1

文献信息

• DERIVES D'IMIDAZO-PYRIDINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANCORTINE
  申请人：IPSEN PHARMA

  公开号：EP1615925B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• EP1615925A1
  申请人：——

  公开号：EP1615925A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• US7495009B2
  申请人：——

  公开号：US7495009B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-PYRIDINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：SOD CONSEILS RECH APPLIC

  公开号：WO2004089951A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  La présente demande a pour objet de nouveaux dérivés d'imidazopyridine qui ont une bonne affinité pour certains sous-types de récepteurs des mélanocortines, en particulier des récepteurs MC4. Ils sont particulièrement intéressants pour traiter les états pathologiques et les maladies dans lesquels un ou plusieurs récepteurs des mélanocortines sont impliqués. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits produits.