4-chloro-6-[N-cinnamyl-4-bromoanilino]pyrimidine | 260054-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-6-[N-cinnamyl-4-bromoanilino]pyrimidine
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-6-chloro-N-(3-phenylprop-2-enyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 260054-37-3
• 化学式: C₁₉H₁₅BrClN₃
• 分子量: 400.705
• InChiKey: OXEMMHAJOVJTTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]aniline hydrochloride 、 4-chloro-6-[N-cinnamyl-4-bromoanilino]pyrimidine 在 氨 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到4-{4-[3-(N,N-dimethylamino)-2-hydroxypropoxy]anilino}-6-(N-cinnamyl-4-bromoanilino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  式（I）的嘧啶衍生物，其中，例如，R1是-(1-6C)烷基或(3-5C)烯基[可选择地被苯基取代]；Q1和Q2分别选择自苯基、萘基、茚基和1,2,3,4-四氢萘基；Q1和Q2中的一个或两个带有式(Ia)的取代基[前提是当式(Ia)的取代基存在于Q1时，式(Ia)的取代基不与—NH-连接相邻]；其中，例如，X是CH2、O、S或NH；Y是H或如Z所定义；Z是OH、SH、NH2、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基硫基、—NH(1-4C)烷基、—N[(1-4C)烷基]2或—NH-(3-8C)环烷基；n为1、2或3；m为1、2或3；Q1和Q2可以各自选择性地带有其他取代基，选自卤素、(1-6C)烷基、氰基和(2-4C)烯基，或其药用盐，或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06632820B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-6-chloropyrimidin-4-amine 、 肉桂基溴 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到4-chloro-6-[N-cinnamyl-4-bromoanilino]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  式（I）的嘧啶衍生物，其中，例如，R1是-(1-6C)烷基或(3-5C)烯基[可选择地被苯基取代]；Q1和Q2分别选择自苯基、萘基、茚基和1,2,3,4-四氢萘基；Q1和Q2中的一个或两个带有式(Ia)的取代基[前提是当式(Ia)的取代基存在于Q1时，式(Ia)的取代基不与—NH-连接相邻]；其中，例如，X是CH2、O、S或NH；Y是H或如Z所定义；Z是OH、SH、NH2、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基硫基、—NH(1-4C)烷基、—N[(1-4C)烷基]2或—NH-(3-8C)环烷基；n为1、2或3；m为1、2或3；Q1和Q2可以各自选择性地带有其他取代基，选自卤素、(1-6C)烷基、氰基和(2-4C)烯基，或其药用盐，或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06632820B1