6,8,9-trifluoro-10-(4-methoxybenzoyl)-5-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]isoquinoline-7-carbonitrile | 1198747-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8,9-trifluoro-10-(4-methoxybenzoyl)-5-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]isoquinoline-7-carbonitrile
• CAS: 1198747-18-0
• 化学式: C₂₀H₁₂F₃N₃O₃
• 分子量: 399.329
• InChiKey: PUTKMDTUCXPJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-imino-6,8,9-trifluoro-10-(4-methoxybenzoyl)-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-b]isoquinoline-7-carbonitrile 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到6,8,9-trifluoro-10-(4-methoxybenzoyl)-5-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]isoquinoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Facile Route to 1,3-Diazaheterocycle-Fused [1,2b]Isoquinolin-1(2H)-one Derivatives via Substitution-Cyclization Reactions

  摘要：

  The substitution-cyclization reaction of heterocyclic ketene aminals with polyhalo isophthalonitrile in the presence of t-BuOK to form 1,3-diazaheterocycle fused [1,2-b]isoquinolin-1(2H)-imines, followed by hydrolysis with 1N HCl, provides a concise and efficient route for the synthesis of highly functional polyhalo 1,3-diazaheterocycle fused [1,2-b]isoquinolin-1(2H)-ones.

  DOI：

  10.1021/cc900121c

文献信息

• Facile Route to 1,3-Diazaheterocycle-Fused [1,2<i>b</i>]Isoquinolin-1(2<i>H</i>)-one Derivatives via Substitution-Cyclization Reactions
  作者：Shengjiao Yan、Chao Huang、Cunxiang Su、Yongfen Ni、Jun Lin

  DOI：10.1021/cc900121c

  日期：2010.1.11

  The substitution-cyclization reaction of heterocyclic ketene aminals with polyhalo isophthalonitrile in the presence of t-BuOK to form 1,3-diazaheterocycle fused [1,2-b]isoquinolin-1(2H)-imines, followed by hydrolysis with 1N HCl, provides a concise and efficient route for the synthesis of highly functional polyhalo 1,3-diazaheterocycle fused [1,2-b]isoquinolin-1(2H)-ones.