4-bromo-N¹- isopropylbenzene-1,2-diamine | 1092292-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-bromo-N¹- isopropylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-Bromo-1-N-isopropylbenzene-1,2-diamine；4-bromo-1-N-propan-2-ylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 1092292-39-1
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂
• mdl: MFCD10692094
• 分子量: 229.12
• InChiKey: DBDNOAIUXOODNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 4-bromo-N¹- isopropylbenzene-1,2-diamine 、 4-甲氧基羰酰基苯基硫代异氰酸酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give methyl 4-(5-bromo-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-ylamino)benzoate (202 mg)的产率得到methyl 4-(5-bromo-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-ylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  4-(benzimidazol-2-ylamino)benzamide derivatives and salts or solvates thereof

  摘要：

  本发明提供4-(苯并咪唑-2-基氨基)苯甲酰胺衍生物及其药学上可接受的盐或溶剂。其中(benzimidazol-2-ylamino)苯甲酰胺衍生物的公式如下：其中X、Y、Z和Q在此被定义。本发明还提供了使用这些化合物减缓癌细胞扩张的方法。

  公开号：

  US09125901B2
• 作为产物：
  描述：

  氯化亚锡 、 N-异丙基-4-溴-2-硝基苯胺 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 4-bromo-N-1-isopropylbenzene-1,2-diamine (513 mg)的产率得到4-bromo-N¹- isopropylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  4-(benzimidazol-2-ylamino)benzamide derivatives and salts or solvates thereof

  摘要：

  本发明提供4-(苯并咪唑-2-基氨基)苯甲酰胺衍生物及其药学上可接受的盐或溶剂。其中(benzimidazol-2-ylamino)苯甲酰胺衍生物的公式如下：其中X、Y、Z和Q在此被定义。本发明还提供了使用这些化合物减缓癌细胞扩张的方法。

  公开号：

  US09125901B2

文献信息

• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2015042397A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING S1P1 ACTIVITY AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS POUR MODULER L'ACTIVITÉ DE S1P1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2018231745A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present embodiments are directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof for modulating the activity of S1P1 receptor and methods of using the same.

  目前的实施例部分涉及化合物，或其药学上可接受的盐，或用于调节S1P1受体活性的药物组合物，以及使用它们的方法。
• [EN] METHODS OF TREATING EPILEPSY USING THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2021046183A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present embodiments are directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof for modulating the activity of S1P1 receptor and methods of using the same for the treatment of seizures, epilepsy related conditions, epilepsy-related syndrome, and the like as described herein.

  本实施例部分涉及化合物，或其药用盐，或用于调节S1P1受体活性的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癫痫、癫痫相关疾病、癫痫相关综合征等的方法。
• 4-(benzimidazol-2-ylamino)benzamide derivatives and salts or solvates thereof
  申请人：Wang Tong

  公开号：US09125901B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention provides 4-(benzimidazol-2-ylamino)benzamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The (benzimidazol-2-ylamino)benzamide derivatives are of formula wherein X, Y, Z, and Q are defined herein. Also provided herein are methods of slowing the expansion of cancer cells with these compounds.

  本发明提供4-(苯并咪唑-2-基氨基)苯甲酰胺衍生物及其药学上可接受的盐或溶剂。其中(benzimidazol-2-ylamino)苯甲酰胺衍生物的公式如下：其中X、Y、Z和Q在此被定义。本发明还提供了使用这些化合物减缓癌细胞扩张的方法。
• AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Shenzhen Targetrx, Inc.

  公开号：EP3492462A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  An amino pyrimidine compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity, a pharmaceutical composition thereof, preparation therefor, and an application hereof. Specifically, an amino pyrimidine compound represented by formula (I), R1, R2, L, Y, R6, W, A, m, and n being defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvent compound, a hydrate, a polymorphism, a prodrug, or an isotope variant thereof. The compound can be used for treating and/or preventing protein tyrosine kinase-related diseases such as cell proliferative diseases, cancers, and immune diseases.

  一种抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶化合物、其药物组合物、制剂及其应用。具体地说，一种由式（I）代表的氨基嘧啶化合物，R1、R2、L、Y、R6、W、A、m 和 n 在说明书中定义，以及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型、原药或同位素变体。该化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关疾病，如细胞增殖性疾病、癌症和免疫疾病。