7-(4-methylphenyl)-2,5,6,7-tetrahydoimidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3(H)-thione | 168640-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-(4-methylphenyl)-2,5,6,7-tetrahydoimidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3(H)-thione
• 英文别名: 7-(4-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole-3-thiol；7-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro-2H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole-3-thione
• CAS: 168640-47-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄S
• 分子量: 232.309
• InChiKey: PAKVPMNPRDMXSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-methylphenyl)-2,5,6,7-tetrahydoimidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3(H)-thione 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到7-(4-methylphenyl)-3-methylthio-5H-6,7-dihydoimidazo[2,1-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉和含有甲硫基作为可能抗菌剂的咪唑并[2,1-c] [1,2,4]三唑芳基衍生物的合成。

  摘要：

  N-芳基乙二胺与二硫化碳在二甲苯介质中的缩合反应合成了1-Arylimidazolidine-2-thiones（1a-g）。它们与甲基碘的进一步烷基化导致形成一些具有生物活性的1-芳基-2-甲硫基咪唑啉（2a-g）。通过将各自的7-（4）烷基化，获得7-（4-甲基苯基）-3-甲基硫基-5H-6,7-二氢咪唑并[2,1-c] [1,2,4]三唑（4b）。 -甲基苯基）-2,5,6,7-四氢咪唑并[2,1-c] [1,2,4]三唑-3（H）-硫酮（3b）与甲基碘。1-芳基-2-甲硫基咪唑啉（2a-g）和7-（4-甲基苯基）-3-甲硫基-5H-6,7-二氢咪唑啉[2,1-c] [1,2，存在4]三唑（4b）。所有测试的化合物均显示MIC在11.0-89.2 microM的范围内。发现化合物2a，e在体外与氯霉素等效，而化合物2a，c

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.01.019
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-(4-methylphenyl)-2-hydrazinoimidazoline hydroiodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到7-(4-methylphenyl)-2,5,6,7-tetrahydoimidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3(H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Tkaczynski, Tadeusz; Janocha, Robert; Szacon, Elzbieta, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 1, p. 39 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tkaczynski, Tadeusz; Janocha, Robert; Szacon, Elzbieta, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 1, p. 39 - 42
  作者：Tkaczynski, Tadeusz、Janocha, Robert、Szacon, Elzbieta、Sztanke, Krzysztof

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of imidazoline and imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole aryl derivatives containing the methylthio group as possible antibacterial agents
  作者：Krzysztof Sztanke、Kazimierz Pasternak、Anna Sidor-Wójtowicz、Janina Truchlińska、Krzysztof Jóźwiak

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.01.019

  日期：2006.6

  -methylthio-5H-6,7-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazole (4b) was obtained by the alkylation of the respective 7-(4-methylphenyl)-2,5,6,7-tetrahydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3(H)-thione (3b) with methyl iodide. Antimicrobial activities of 1-aryl-2-methylthio-imidazolines (2a-g) and the 7-(4-methylphenyl)-3- methylthio-5H-6,7-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazole (4b) are presented. All tested compounds

  N-芳基乙二胺与二硫化碳在二甲苯介质中的缩合反应合成了1-Arylimidazolidine-2-thiones（1a-g）。它们与甲基碘的进一步烷基化导致形成一些具有生物活性的1-芳基-2-甲硫基咪唑啉（2a-g）。通过将各自的7-（4）烷基化，获得7-（4-甲基苯基）-3-甲基硫基-5H-6,7-二氢咪唑并[2,1-c] [1,2,4]三唑（4b）。 -甲基苯基）-2,5,6,7-四氢咪唑并[2,1-c] [1,2,4]三唑-3（H）-硫酮（3b）与甲基碘。1-芳基-2-甲硫基咪唑啉（2a-g）和7-（4-甲基苯基）-3-甲硫基-5H-6,7-二氢咪唑啉[2,1-c] [1,2，存在4]三唑（4b）。所有测试的化合物均显示MIC在11.0-89.2 microM的范围内。发现化合物2a，e在体外与氯霉素等效，而化合物2a，c