6-methoxy-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 81625-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(3',4'-dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 81625-16-3
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: KPWTVVBDJMLSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,10,11-trimethoxy-berbin-8-one
  参考文献：
  名称：

  苄基四氢异喹啉的光气化：一种新的berbines和berbin-8-ones合成方法

  摘要：

  据报道，通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d，得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下，这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b，c生成新的3-羟基小hydroxy 4e，f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b，c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83481-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methoxyphenethyl)-3,4-dimethoxyphenylacetamide 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-methoxy-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a025

文献信息

• 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisochinoline derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的公式（I），以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物组分。
• 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040242564A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists.

  本发明涉及新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及相关化合物，以及它们作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组成物，特别是它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途。
• 1 2 3 4 Tetrahydroisoquinolines derivatives as urotensin II receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040110744A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists especially urotensin II antagonists.

  本发明涉及一种新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的公式(I)及其相关化合物，以及它们作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，尤其是它们作为神经激素拮抗剂，特别是尿激肽II拮抗剂的用途。
• S-Tetrahydroprotoberberinoxidase, Verfahren zu deren Herstellung ind ihre Verwendung
  申请人：Consortium für elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP0154035A2

  公开（公告）日：1985-09-11

  Die Erfindung betrifft S-Tetrahydroprotoberberinoxidase. Das genannte Enzym oxidiert selektiv S- Tetrahydroprotoberberine und S-1-Benzyl-1.2.3.4-tetrahydro-isochinoline In Gegenwart von Sauerstoff zu den entsprechenden Protoberberinen bzw. 1-Benzyl-3,4-Dihydro-benzylisochinolinen.

  本发明涉及 S-四氢小檗碱氧化酶，它能在有氧的情况下将 S-四氢小檗碱和 S-1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉选择性地氧化成相应的原小檗碱或 1-苄基-3,4-二氢苄基异喹啉。
• KASHDAN, D. S.;SCHWARTZ, J. A.;RAPOPORT, H., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 13, 2638-2643
  作者：KASHDAN, D. S.、SCHWARTZ, J. A.、RAPOPORT, H.

  DOI：——

  日期：——