4-ethoxy-3,5-dimethoxy-phenol | 72461-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-ethoxy-3,5-dimethoxy-phenol
• 英文别名: 4-Aethoxy-3,5-dimethoxy-phenol；1.3-Dimethylaether-2-aethylaether；4-Ethoxy-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 72461-22-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: UWAMSVPDAOIJBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C(Solvent: Ligroine)
• 沸点：
  326.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-3,5-dimethoxy-phenol 在 三氯化铝 、 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 6-ethoxy-3-(4-ethoxy-phenyl)-5,7-dimethoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Krishnamurti; Seshadri, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1954, vol. 13 B, p. 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-3,5-dimethoxy-benzoic acid amide 在 alkaline sodium hypochlorite 作用下， 生成 4-ethoxy-3,5-dimethoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Ehrlich, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed intermolecular asymmetric propargylic dearomatization of phenol derivatives
  作者：Long Shao、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1039/c7cc03034g

  日期：——

  A copper-catalyzed intermolecular asymmetric propargylic dearomatization of phenol derivatives has been realized. Under the catalysis of Cu(OTf)·1/2C6H6 decorated with a chiral tridentate ketimine P,N,N-ligand, the dearomatization reaction proceeded smoothly with excellent control of chemo-, regio-, and enantioselectivities, thus providing a variety of optically active cyclohexadienone derivatives

  已经实现了铜催化的苯酚衍生物的分子间不对称炔丙基脱芳香化反应。在手性三齿酮亚胺P，N，N-配体修饰的Cu（OTf）·1 / 2C 6 H 6的催化下，脱芳香化反应顺利进行，对化学，区域和对映体的选择性得到很好的控制。多种光学活性环己二烯酮衍生物，ee最高可达99％以上。
• Nakano,T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2107 - 2112
  作者：Nakano,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Karmarkar et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1955, vol. 41, p. 192,195
  作者：Karmarkar et al.

  DOI：——

  日期：——
• King et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 96,100
  作者：King et al.

  DOI：——

  日期：——