(5R)-5-tert-butyl-5-phenylnaphtho[2,3-c][2,1]benzoxasiline | 1401341-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5R)-5-tert-butyl-5-phenylnaphtho[2,3-c][2,1]benzoxasiline
• CAS: 1401341-09-0
• 化学式: C₂₆H₂₄OSi
• 分子量: 380.561
• InChiKey: XMSRMLVMTZZLDR-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(tert-butyldiphenylsilyl)phenyl)-2-naphthol 在 [Rh(coe)₂OH]₂ 、 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二甲基磷烷)苯 、 丙烯酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(5R)-5-tert-butyl-5-phenylnaphtho[2,3-c][2,1]benzoxasiline
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Silicon-Stereogenic Dibenzooxasilines via Enantioselective Transmetalation

  摘要：

  A rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of silicon-stereogenic dibenzooxasilines has been developed. High enantioselectivities have been achieved by employing (S,S)-Me-Duphos as the ligand through "enantioselective transmetalation".

  DOI：

  10.1021/ja3076555