hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 1402830-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Hydroxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 1-hydroxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1402830-47-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: ZTEPYZKWDXCRJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 montmorillonite K₁₀ Clay 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-di-p-tolyl-1,6,7,11b-tetrahydro-2H,4H-[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用三氟甲磺酸钪催化 N、O-缩醛和烯烃环化序列合成恶嗪支架的新方法

  摘要：

  一种通过三氟甲磺酸钪作为催化剂在二氯乙烷中在 60 °C下从 1,1-二取代烯烃和 N,O-缩醛制备[1,3]恶嗪-1-酮的新方法。该产品的结构很容易理解。该协议具有多种优点，例如非常温和的条件、廉价的起始材料和高产率。共调查22例，所有产品均经光谱方法确认。对三种化合物进行了单晶衍射。还在几个案例中研究了非对映化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154614
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过有机锌试剂与 N,O-缩醛的亲核加成合成 1-苄基异二氢吲哚和 1-苄基-四氢异喹啉。

  摘要：

  通过将有机锌试剂亲核加成到N、O-缩醛中，开发了一种获得 1-苄基异二氢吲哚和 1-苄基-四氢异喹啉的新方法。许多取代的有机锌试剂适用于这种转化，并且以优异的收率获得了所需的产物。此外，Sc(OTf) 3被证明是使用这种亲核加成形成 1-苄基异二氢吲哚和 1-苄基-四氢异喹啉的有效催化剂。

  DOI：

  10.1039/d0ob01477j

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Enantioselective Incorporation of Ketones to Cyclic Hemiaminals for the Synthesis of Versatile Alkaloid Precursors
  作者：Shi-Liang Shi、Xiao-Feng Wei、Yohei Shimizu、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/ja308872z

  日期：2012.10.17

  A general catalytic enantioselective method that can produce five-, six-, and seven-membered N-heterocycles possessing various ketone moieties starting from stable and easily available cyclic hemiaminals and ketones was developed. The method involves three successive steps in one pot (aldol addition, dehydration, and enantioselective intramolecular aza-Michael reaction), all of which are promoted by

  开发了一种通用的催化对映选择性方法，该方法可以从稳定且易于获得的环状半胺醛和酮开始生产具有各种酮部分的五元、六元和七元 N-杂环。该方法包括三个连续步骤（醛醇加成、脱水和对映选择性分子内氮杂-迈克尔反应），所有这些都由手性铜（I）-共轭 Brønsted 碱催化剂促进。该方法可用于快速获取用于合成药物铅生物碱的通用手性构件。
• Synthesis of dihydro-[1,3]oxazino[4,3-a] isoindole and tetrahydroisoquinoline through Cu(OTf)2-catalyzed reactions of N-acyliminium ions with ynamides
  作者：Rui-Jun Ma、Wen-Ke Xu、Jian-Ting Sun、Ling Chen、Chang-Mei Si、Bang-Guo Wei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152873

  日期：2021.3

  functionalized dihydro-[1,3]oxazino[4,3-a] isoindole and tetrahydroisoquinoline skeletons has been developed through the addition-cyclization process of ynamides 8 with N-acyliminium ions generated from N,O-acetals 6,7. The reactions were conducted under the catalysis of Cu(OTf)2, and a number of functionalized dihydro-[1,3]oxazino[4,3-a] isoindoles 9a-9y and tetrahydroisoquinolines 10a-10g, 11a-11p

  通过使用由N，O-缩醛6生成的N-酰亚胺离子对酰胺8进行加成环化工艺，已经开发出一种有效的方法来访问官能化的二氢-[1,3]恶嗪[4,3-a]异吲哚和四氢异喹啉骨架。，7。反应在Cu（OTf）2的催化下进行，并在其中生成了许多官能化的二氢-[1,3]恶嗪基[4,3-a]异吲哚9a-9y和四氢异喹啉10a-10g，11a-11p。 48–98％的产量。当使用手性乙酰胺8n-8u时，可以获得具有良好或优异的产率和非对映选择性的光学纯产物11a-11p。
• In(OTf)₃-catalyzed <i>N</i>-α phosphonylation of <i>N</i>,<i>O</i>-acetals with triethyl phosphite
  作者：Jian-Ting Sun、Xin Li、Tian-Yu Yang、Min Lv、Ling-Yan Chen、Bang-Guo Wei

  DOI：10.1039/d2ob01196d

  日期：——

  A practical approach to α-aminophosphonates has been developed through an In(OTf)3-catalyzed N-α phosphonylation of N,O-acetals with triethyl phosphite 7. Indoline and isoindoline N,O-acetals 6a–6j and 9a–9j and chain N,O-acetals 11a–11p were subjected to a Lewis acid catalyzed N-α phosphonylation process. As a result, the desired α-aminophosphonates 8a–8j, 10a–10j and 12a–12p were obtained in moderate

  通过 In(OTf) 3 -催化N，O-缩醛与亚磷酸三乙酯7的N -α 膦酰化，开发了一种实用的 α-氨基膦酸盐方法。二氢吲哚和异二氢吲哚N、O-缩醛6a-6j和9a-9j以及链N、O-缩醛11a-11p经受路易斯酸催化的N - α 膦酰化过程。结果，以中等至良好的产率获得了所需的 α-氨基膦酸盐8a-8j、10a-10j和12a-12p 。
• 恶嗪并异吲哚和恶嗪并异喹啉化合物及其制备方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN114790212A

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及恶嗪并异吲哚和恶嗪并异喹啉化合物及其制备方法。本发明通过建立的方法制备了下式恶嗪并异吲哚(1)和恶嗪并异喹啉(2)化合物。本发明制备的化合物作为包含有关异吲哚、异喹啉和恶嗪的杂环骨架的新结构可用于多个具有重要生理活性天然产物的多样性合成研究，具有潜在的应用价值。本发明方法的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，而且，适合大规模制备。