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3-氯-7-甲基异喹啉 | 1033201-77-2

中文名称
3-氯-7-甲基异喹啉
中文别名
7-甲基-3-氯异喹啉
英文名称
3-chloro-7-methylisoquinoline
英文别名
——
3-氯-7-甲基异喹啉化学式
CAS
1033201-77-2
化学式
C10H8ClN
mdl
MFCD10699649
分子量
177.633
InChiKey
OZGPSMOHOBPNJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4H-1‘-azaspiro[isoxazole-5,3‘-bicyclo[2.2.2]octan]-3-amine 、 3-氯-7-甲基异喹啉tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以6%的产率得到(R)-N-(7-methylisoquinolin-3-yl)-4H-1‘-azaspiro[isoxazole-5,3‘-bicyclo[2.2.2]octan]-3-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    摘要:
    本发明涉及新型氨基异噁唑啉化合物及其药物组合物,适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂,以及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物,特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法,例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者,可能从中获益。
    公开号:
    WO2017069980A1
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文献信息

  • [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003099276A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物,或其药用可接受的盐形式,这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
  • [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2004082687A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物,化学式如下:或其药用可接受的盐形式,其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶,特别是Xa因子。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Zhao Shu-Hai
    公开号:US20120039847A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention provides compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • LACTAM CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
    申请人:Qiao X Jennifer
    公开号:US20070135428A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: P 4 -M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了公式I:P4-M-M4I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的环状二胺及其衍生物,其中M为非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂,特别是Xa因子的抑制剂。
  • AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    申请人:Axovant Sciences GmbH
    公开号:EP3365061A1
    公开(公告)日:2018-08-29
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