N-ethyl 6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)carbonyl]2-naphthalene carboxamide | 110952-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-ethyl 6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)carbonyl]2-naphthalene carboxamide
• 英文别名: N-ethyl-6-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalene-2-carbonyl)naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 110952-27-7
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₂
• 分子量: 413.56
• InChiKey: INYHDQPJDUAUEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl 6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)carbonyl]2-naphthalene carboxamide 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-ethyl 6-[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl) hydroxyiminomethyl] 2-naphthalene carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic naphthalenic derivatives, a process for preparing the same and

  摘要：

  一种双环萘化合物的化学式为##STR1## 其中A代表亚甲基或二亚甲基，可以被较低烷基取代或不取代，R1、R2、R3和R4代表氢或较低烷基，或当A代表二亚甲基时，R1和R3共同形成亚甲基或二亚甲基桥，R'代表氢、羟基、具有1-4个碳原子的烷氧基、具有1-4个碳原子的酰氧基或氨基，R"代表氢或具有1-4个碳原子的烷氧基，或r'和R"共同形成氧、甲烷基或羟亚胺基，R代表--CH2OH或--COR5，R5代表氢、--OR6或##STR2## R6代表氢、具有1-20个碳原子的烷基、单羟基烷基、多羟基烷基、芳基或芳基烷基，可以选择性地被取代，是糖的残基或##STR3## p为1、2或3，r'和r"各自独立地代表氢、较低烷基、单羟基烷基（可以被杂原子打断）、多羟基烷基、芳基或苄基，可以选择性地被取代，是氨基酸、氨基酯或氨基糖的残基，或r'和r"与它们所连接的氮原子共同形成被取代或未取代的杂环，以及该式（I）化合物的盐或其可选异构体。

  公开号：

  US04826969A1

文献信息

• Dérivés bicycliques naphtaléniques, leur procédé de préparation et leur utilisation en médecine humaine et vétérinaire et en cosmétique
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA - CIRD GALDERMA

  公开号：EP0220118B1

  公开（公告）日：1992-01-02