N-tetrafluorophthalimidotetrafluorophthalimide | 145388-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-tetrafluorophthalimidotetrafluorophthalimide
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrafluoro-2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 145388-85-8
• 化学式: C₁₆F₈N₂O₄
• 分子量: 436.174
• InChiKey: CWGJGWYPIYOLOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

文献信息

• N'-substituierte N-Amino-3,4,5,6-tetrafluorphthalimide und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0510491A1

  公开（公告）日：1992-10-28

  Verbindungen der Formel worin X den Rest worin R₁, R₂ je ein Wasserstoffatom, eine Alkyl(C₁-C₁₀)-Gruppe, Arylgruppe, Alkyl(C₁-C₆)-CO-Gruppe oder Aryl-CO-Gruppe bedeuten, wobei die Aryl- bzw. Aryl-CO-Gruppe für R₁ und R₂ am aromatischen Kern durch Fluor- und/oder Chloratome und/oder Alkyl(C₁-C₄)-Gruppen substituiert sein können, oder R₁ und R₂ zusammen einen Phthaloylrest, der am aromatischen Ring durch 4 Chloratome oder 4 Fluoratome substituiert sein kann, bedeuten, oder worin X den Rest bedeutet, der am aromatischen Kern durch Fluor- und/oder Chloratome und/oder Alkyl(C₁-C₄)-Gruppen substituiert sein kann, und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式中的化合物 其中 X 代表基团 其中 R₁ 和 R₂ 分别表示氢原子、烷基(C₁-C₁₀)基团、芳基、烷基(C₁-C₆) CO 基团或芳基 CO 基团，R₁ 和 R₂ 的芳基或芳基 CO 基团在芳香族核上被氟和/或氯原子和/或烷基(C₁-C₀)基团取代。R₁和 R₂的基团可在芳香族核上被氟和/或氯原子和/或烷基(C₁-C₄)基团取代，或 R₁和 R₂ 共同表示邻苯二甲酰基团，该基团可在芳香环上被 4 个氯原子或 4 个氟原子取代，或其中 X 表示基团 其中 X 表示芳香环上可被氟原子和/或氯原子和/或烷基（C₁-C₄）基团取代的基团，以及它们的制备方法。
• US5274115A
  申请人：——

  公开号：US5274115A

  公开（公告）日：1993-12-28
• US5304655A
  申请人：——

  公开号：US5304655A

  公开（公告）日：1994-04-19
• [EN] NEW PROCESS FOR MANUFACTURE OF FLUOROARYL COMPOUNDS AND DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS FLUOROARYLES ET DE DÉRIVÉS
  申请人：FUJIAN YONGJING TECH CO LTD

  公开号：WO2020164217A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Disclosed is a process for the manufacture of fluoroaryl compounds and derivatives thereof, in particular of fluorobenzenes and derivatives thereof, and especially wherein said manufacture relates to an environmentally friendly production of the said compounds. The process is efficient and energy saving, and also environmentally friendly, for the manufacture of nuclear fluorinated aromatics, and preferably of nuclear fluorinated fluorobenzenes. Accordingly, in one aspect, an industrially beneficial process for preparing fluorobenzenes from halobenzene precursors using HF to form hydrogen halide is provided. In addition, the process provides for a beneficial and surprisingly simple use of chlorobenzene as an industrially interesting starting material in the manufacture of fluorobenzene.