2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one | 1332864-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-(((tert-butyl)diphenylsilyloxy)methyl)-3,3-dimethylcyclohexanone
• CAS: 1332864-62-6
• 化学式: C₂₅H₃₄O₂Si
• 分子量: 394.629
• InChiKey: HJHRUDPMBMKDGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 异丙基氯化镁 、 氧气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.17h， 生成 2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,3-dimethyl-3a'-(prop-2-yn-1-yl)-3a',4',7',7a'-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,1'-inden]-3'(2'H)-one
  参考文献：
  名称：

  普鲁士蓝纳米立方体的界面组装产生的超轻介孔磁性骨架

  摘要：

  据报道，一种合成具有轻度可调节的宏观和介孔性的超轻氧化铁分层结构的简便方法。此方法需要在聚氨酯海绵的表面上生长多孔普鲁士蓝（PB）单晶，然后将PB晶体原位热转化为三维介孔氧化铁（3DMI）结构。与以前报道的超轻材料相比，3DMI架构具有分层的宏观和中孔框架，具有多种优势，包括高表面积（约117 m 2  g -1）和超低密度（6-11 mg cm -3））。此外，它们可以以千克规模合成。更重要的是，这些3DMI结构具有超顺磁性和可调节的亲水性/疏水性，因此可以实现有效的多相界面吸附和快速的多相催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201308625
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  普鲁士蓝纳米立方体的界面组装产生的超轻介孔磁性骨架

  摘要：

  据报道，一种合成具有轻度可调节的宏观和介孔性的超轻氧化铁分层结构的简便方法。此方法需要在聚氨酯海绵的表面上生长多孔普鲁士蓝（PB）单晶，然后将PB晶体原位热转化为三维介孔氧化铁（3DMI）结构。与以前报道的超轻材料相比，3DMI架构具有分层的宏观和中孔框架，具有多种优势，包括高表面积（约117 m 2  g -1）和超低密度（6-11 mg cm -3））。此外，它们可以以千克规模合成。更重要的是，这些3DMI结构具有超顺磁性和可调节的亲水性/疏水性，因此可以实现有效的多相界面吸附和快速的多相催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201308625

文献信息

• An Oxidative [2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Allylic Hydrazides
  作者：Benjamin F. Strick、Devon A. Mundal、Regan J. Thomson

  DOI：10.1021/ja2066219

  日期：2011.9.14

  The development of an efficient oxidative [2,3]-sigmatropic rearrangement of allylic hydrazides, via singlet N-nitrene intermediates, is reported. The requisite allylic hydrazide precursors are readily prepared and undergo smooth sigmatropic rearrangement upon exposure to iodosobenzene. The products of this novel transformation are shown to be useful precursors to a variety of compounds.

  据报道，通过单线态 N-硝烯中间体开发了烯丙基酰肼的有效氧化 [2,3]-sigmatropic 重排。必需的烯丙基酰肼前体很容易制备，并在暴露于碘代苯后进行平滑的σ重排。这种新转化的产物被证明是各种化合物的有用前体。