2-Bromo-9,10-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dimethoxy-anthracene | 142067-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Bromo-9,10-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dimethoxy-anthracene
• 英文别名: [2-bromo-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-dimethoxyanthracen-9-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 142067-71-8
• 化学式: C₂₈H₄₁BrO₄Si₂
• 分子量: 577.706
• InChiKey: ZAPCQTYIZZLREC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-9,10-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dimethoxy-anthracene 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  蒽醌还原活化生成烯二炔系统的设计与合成

  摘要：

  使用天然抗肿瘤剂加利化学星、esperamicin 和 dynemicin 支持进行的体外实验，作为一个共同的机制特征，碳环 (2)-烯二炔环化形成高反应性的 1,4-脱氢苯中间体（伯格曼反应） .'s2 在每种情况下，化学活化步骤都会导致抗生素内的结构变化，从而加速伯格曼环化。在通过还原活化形成 1,4-脱氢苯中间体的另一种策略中，我们合成了蒽醌-环二乙炔共轭物

  DOI：

  10.1021/ja00040a057
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 2-bromo-1,4-dimethoxyanthraquinone 在 吡啶 、 锌 作用下， 以95%的产率得到2-Bromo-9,10-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dimethoxy-anthracene
  参考文献：
  名称：

  蒽醌还原活化生成烯二炔系统的设计与合成

  摘要：

  使用天然抗肿瘤剂加利化学星、esperamicin 和 dynemicin 支持进行的体外实验，作为一个共同的机制特征，碳环 (2)-烯二炔环化形成高反应性的 1,4-脱氢苯中间体（伯格曼反应） .'s2 在每种情况下，化学活化步骤都会导致抗生素内的结构变化，从而加速伯格曼环化。在通过还原活化形成 1,4-脱氢苯中间体的另一种策略中，我们合成了蒽醌-环二乙炔共轭物

  DOI：

  10.1021/ja00040a057