N-cyclohexyl-N'-pentylsulfamide | 85515-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N'-pentylsulfamide
• 英文别名: cyclohexylsulfamic acid pentyl-amide；N-(pentylsulfamoyl)cyclohexanamine
• CAS: 85515-62-4
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 248.39
• InChiKey: DNLQONCQTWURCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethylammonium N-cyclohexylsulfamate 、 1-氨基戊烷 在 三氟甲磺酸酐 、 三苯基氧化膦 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到N-cyclohexyl-N'-pentylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  用三苯基膦二三氟甲磺酸酯活化，由氨基磺酸盐有效合成不对称磺酰胺

  摘要：

  描述了制备不对称磺酰胺的一般方法。该方法依赖于氨基磺酸盐被三苯基膦二三氟甲磺酸盐活化，并随后被亲核胺捕获。这种策略改善了获得ň -octadecyl- ñ '-propylsulfamide，一个摄食抑制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.02.063

文献信息

• One-Flow Syntheses of Unsymmetrical Sulfamides and <i>N</i>-Substituted Sulfamate Esters
  作者：Naoto Sugisawa、Kohei Nakabayashi、Hiroki Sugisawa、Shinichiro Fuse

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01546

  日期：2024.4.12

  We developed one-flow syntheses of unsymmetrical sulfamides and N-substituted sulfamate esters by changing a nucleophile and a tertiary amine from inexpensive and commercially available chlorosulfonic acid. In the synthesis of N-substituted sulfamate esters, unexpected symmetrical sulfite formation was suppressed by changing the tertiary amine. The effect of tertiary amines was proposed using linear

  我们通过改变廉价且市售的氯磺酸中的亲核试剂和叔胺，开发了不对称磺酰胺和N-取代氨基磺酸酯的单流程合成。在N-取代氨基磺酸酯的合成中，通过改变叔胺抑制了意外的对称亚硫酸盐的形成。使用线性回归提出了叔胺的影响。我们的方法快速（≤90 s）提供含有酸性和/或碱性不稳定基团的所需产物，无需在温和（20°C）条件下进行繁琐的纯化。
• A Useful, Alternative Synthesis of Unsymmetrical and Symmetrical<i>N</i>,<i>N</i>′-Disubstituted Sulfamides by Transamidatiion Reactions of Sulfamides with Amines
  作者：Séan D. McDermott、William J. Spillane

  DOI：10.1055/s-1983-30275

  日期：——
• MCDERMOTT, S. D.;SPILLANE, W. J., SYNTHESIS, 1983, N 3, 192-195
  作者：MCDERMOTT, S. D.、SPILLANE, W. J.

  DOI：——

  日期：——