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4-[(E)-2-(6-hydroxy-2,2,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-5-yl)ethenyl]benzene-1,2-diol | 1260096-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(E)-2-(6-hydroxy-2,2,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-5-yl)ethenyl]benzene-1,2-diol
英文别名
——
4-[(E)-2-(6-hydroxy-2,2,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-5-yl)ethenyl]benzene-1,2-diol化学式
CAS
1260096-47-6
化学式
C21H24O4
mdl
——
分子量
340.419
InChiKey
OXUBMBFMFMGTOY-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(E)-2-(6-hydroxy-2,2,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-5-yl)ethenyl]benzene-1,2-diol 在 tris(2,4,6-trichloro-3,5-dinitrophenyl)methyl radical 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过加入维生素E的色度部分提高白藜芦醇衍生物的自由基清除活性
    摘要:
    一个成功的组合:构建了一种白藜芦醇衍生物,其中掺入了维生素E的苯并二氢吡喃部分,与三(2,4,6-三氯-3,5-二硝基苯基)甲基自由基(HNTTM 。)相比,清除活性显着提高。母体分子(参见方案)。反应动力学分析,氧化产物鉴定和氧化还原电势测定表明,该反应受顺序质子损失电子转移(SPLET)机制控制。
    DOI:
    10.1002/chem.201002020
  • 作为产物:
    描述:
    5-[(E)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-vinyl]-6-methoxy-2,2,7,8-tetramethyl-chroman 在 sodium hydride 、 乙硫醇盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以54%的产率得到4-[(E)-2-(6-hydroxy-2,2,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-5-yl)ethenyl]benzene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    通过加入维生素E的色度部分提高白藜芦醇衍生物的自由基清除活性
    摘要:
    一个成功的组合:构建了一种白藜芦醇衍生物,其中掺入了维生素E的苯并二氢吡喃部分,与三(2,4,6-三氯-3,5-二硝基苯基)甲基自由基(HNTTM 。)相比,清除活性显着提高。母体分子(参见方案)。反应动力学分析,氧化产物鉴定和氧化还原电势测定表明,该反应受顺序质子损失电子转移(SPLET)机制控制。
    DOI:
    10.1002/chem.201002020
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文献信息

  • Hybrid-Increased Radical-Scavenging Activity of Resveratrol Derivatives by Incorporating a Chroman Moiety of Vitamin E
    作者:Jie Yang、Guo-Yun Liu、Dong-Liang Lu、Fang Dai、Yi-Ping Qian、Xiao-Ling Jin、Bo Zhou
    DOI:10.1002/chem.201002020
    日期:2010.11.15
    A winning combination: Resveratrol derivatives incorporating a chroman moiety of vitaminE were constructed, resulting in the remarkable enhancement in tris(2,4,6‐trichloro‐3,5‐dinitrophenyl)methyl radical (HNTTM.)‐scavenging activity as compared with the parent molecules (see scheme). Reaction kinetic analysis, oxidative product identification, and redox potential determination demonstrate that the
    一个成功的组合:构建了一种白藜芦醇衍生物,其中掺入了维生素E的苯并二氢吡喃部分,与三(2,4,6-三氯-3,5-二硝基苯基)甲基自由基(HNTTM 。)相比,清除活性显着提高。母体分子(参见方案)。反应动力学分析,氧化产物鉴定和氧化还原电势测定表明,该反应受顺序质子损失电子转移(SPLET)机制控制。
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