(25S)-26-O-β-D-glucopyranosyl-5β-furostan-3β,22α,26-triol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside | 557769-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25S)-26-O-β-D-glucopyranosyl-5β-furostan-3β,22α,26-triol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (25S)-26-O-β-D-glucopyranosyl-22-hydroxy-5β-furostane-3β,26-diol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[[(1R,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-6-hydroxy-7,9,13-trimethyl-6-[(3S)-3-methyl-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutyl]-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-16-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 557769-32-1
• 化学式: C₄₅H₇₆O₁₈
• 分子量: 905.088
• InChiKey: BVEZUEKINAKLPN-KHPLVISBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到(25S)-26-O-β-D-glucopyranosyl-5β-furostan-3β,22α,26-triol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TIMOSAPONIN BII
  [FR] SYNTHÈSE DE TIMOSAPONINE BII

  摘要：

  这项发明提供了从山楂皂苷到泰莫沙皂苷BII及相关化合物的合成途径。提供了一种二酮中间体，可以优点地用于在所需的糖苷末端产物的复杂糖基的原位组装。然后，使用硼氢化还原剂选择性地还原二酮化合物，形成所需的最终产物，其中某些最终产物和中间体是新颖的化合物。

  公开号：

  WO2009132478A1