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3-t-Butyl-3,8-diazabicyclo<3.2.1>octane | 223577-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-t-Butyl-3,8-diazabicyclo<3.2.1>octane
英文别名
1-(3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
3-t-Butyl-3,8-diazabicyclo<3.2.1>octane化学式
CAS
223577-05-7
化学式
C11H20N2O
mdl
——
分子量
196.293
InChiKey
TVVXCBIVMYWJKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.0
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    32.34
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-nitrocinnamyl chloride3-t-Butyl-3,8-diazabicyclo<3.2.1>octanepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以40%的产率得到2,2-dimethyl-1-[8-[3-(4-nitrophenyl)prop-2-enyl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and μ-opioid receptor affinity of a new series of nitro substituted 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane derivatives
    摘要:
    A new series of analogues (1c-j; 2c-i) of the previously reported analgesic 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes (1a,b; 2a,b) was synthesized and tested for their affinity towards mu-opioid receptors. Modifications were introduced either at the cinnamyl or the acyl side chains. The majority of the new compounds, with the exception of 1c,j and 2c, showed K-i values better or comparable with those of the models. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(98)00065-2
  • 作为产物:
    描述:
    3-(苯基甲基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 TEA 、 氢气 作用下, 以 乙醚乙醇氯仿甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-t-Butyl-3,8-diazabicyclo<3.2.1>octane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and μ-opioid receptor affinity of a new series of nitro substituted 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane derivatives
    摘要:
    A new series of analogues (1c-j; 2c-i) of the previously reported analgesic 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes (1a,b; 2a,b) was synthesized and tested for their affinity towards mu-opioid receptors. Modifications were introduced either at the cinnamyl or the acyl side chains. The majority of the new compounds, with the exception of 1c,j and 2c, showed K-i values better or comparable with those of the models. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(98)00065-2
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文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡咯并哒嗪类化合物及其制备方法和用途
    申请人:HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022166920A1
    公开(公告)日:2022-08-11
    涉及式(I)所示的吡咯哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐,还涉及所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用,所述化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。
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