cyclohexane-1,2-diylidenebis{(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)}methanide | 1428449-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: cyclohexane-1,2-diylidenebis{(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)}methanide
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[[2-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylidene]cyclohexylidene]methyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1428449-02-8
• 化学式: C₂₀H₃₄B₂O₄
• 分子量: 360.11
• InChiKey: YAOABZQQNCBAMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(h5-cyclopentadienyl)-1,3-bis(4,4,5,5-tetrametyhl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-benzo[c]zirconacyclopentadiene 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到cyclohexane-1,2-diylidenebis{(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)}methanide
  参考文献：
  名称：

  金属环转移化学与 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的结合以产生含主族元素的共轭聚合物

  摘要：

  报道了一种通用的通用合成路线，用于合成基于共轭主族元素的聚合物，以前无法通过常规手段获得。这些聚合物包含基于 S、Se 和 Te 的五元硫属元素环，并且我们证明可以通过受控原子取代化学轻松调整光电特性。此外，合成了区域规则杂化噻吩-硒吩-碲烯和硒吩-芴共聚物，以进一步说明所提出的金属环转移/交叉偶联聚合方法的范围。

  DOI：

  10.1021/ja402242z