(5-{4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino]quinazolin-6-yl}furan-2-yl-methyl-d2)-(2-methanesulfonyl-1,1-d2-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1009307-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (5-{4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino]quinazolin-6-yl}furan-2-yl-methyl-d2)-(2-methanesulfonyl-1,1-d2-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1009307-43-0
• 化学式: C₃₄H₃₄ClFN₄O₆S
• 分子量: 685.153
• InChiKey: ACNCFFSWHSQXGG-KWPZYUHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  123.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino]quinazolin-6-yl}furan-2-carbaldehyde-d 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium sulfate 、 三乙胺 、 硼氘化钠 、 重水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以72%的产率得到(5-{4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino]quinazolin-6-yl}furan-2-yl-methyl-d2)-(2-methanesulfonyl-1,1-d2-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Aminoquinazoline derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及新型的4-氨基喹唑啉，它们的衍生物，药用盐，溶剂合物和水合物。该发明还提供包含本发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予EGFR和HER-2抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20080051422A1