2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetoxy-6-bromo-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 67192-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetoxy-6-bromo-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 67192-74-9
• 化学式: C₂₆H₄₁BrO₅
• 分子量: 513.513
• InChiKey: UPPAPMIEBGDIQE-DYKKLUAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetoxy-6-bromo-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-6-bromo-3,5-dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Rodewald,W. et al., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雄甾烯二醇-3-乙酸酯 在 吡啶 、 高氯酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetoxy-6-bromo-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Rodewald,W. et al., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：