4-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)-2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)aniline | 1360546-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)-2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)aniline
• CAS: 1360546-86-6
• 化学式: C₃₂H₃₀F₂N₄
• 分子量: 508.614
• InChiKey: WWSRKUOGKVHDPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)-2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)aniline 、 对氟苯甲醛 在 T406石油添加剂 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到2-{4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl}-6-(4-fluorophenyl)-7-methylindolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化通过改良的 Pictet-Spengler 反应选择性合成不同取代的吲哚-和吡咯并 [1,2-a] 喹喔啉和喹喔啉酮

  摘要：

  描述了使用苯并三唑方法通过改进的 Pictet-Spengler 反应选择性合成 1,2-环化 α-稠合喹喔啉的有效串联工艺。该方法涉及芳胺 4 与芳香醛 5 的反应，以提供 6-endo-dig-环化产物。通过在室温下在四氢呋喃 (THF) 中使用 AlCl3 两小时，选择性地获得二氢喹喔啉 6。然而，10 小时后，喹喔啉 7 仅以极好的收率获得。还合成了一系列生物学上重要的氟和哌嗪基取代的喹喔啉。这种开发的方法还提供了一种新型串联合成喹喔啉酮 9 的途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101013
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-{4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl}-2-nitrophenyl)-3-methyl-1H-indole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 4-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)-2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化通过改良的 Pictet-Spengler 反应选择性合成不同取代的吲哚-和吡咯并 [1,2-a] 喹喔啉和喹喔啉酮

  摘要：

  描述了使用苯并三唑方法通过改进的 Pictet-Spengler 反应选择性合成 1,2-环化 α-稠合喹喔啉的有效串联工艺。该方法涉及芳胺 4 与芳香醛 5 的反应，以提供 6-endo-dig-环化产物。通过在室温下在四氢呋喃 (THF) 中使用 AlCl3 两小时，选择性地获得二氢喹喔啉 6。然而，10 小时后，喹喔啉 7 仅以极好的收率获得。还合成了一系列生物学上重要的氟和哌嗪基取代的喹喔啉。这种开发的方法还提供了一种新型串联合成喹喔啉酮 9 的途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101013