| 115314-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 115314-99-3
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₅S₂
• 分子量: 533.713
• InChiKey: BSNDAARHAQUWCL-PHHIEKLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  725.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  121.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-8,11-dioxo-7-hydroxymethyl-13-methyl-1,2,3,4,5,7,8,11,12,12a-decahydro-1,4-iminoazepino<1,2-b>isoquinoline-2-carboxylic acid 、 叔丁基硫醇 在 potassium nitrososulfonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉衍生物的合成和生物学评估：硫代烷基取代的醌和对苯二酚。

  摘要：

  通过向3a-c中添加硫醇，通过DX-52-1（1b）从1a衍生出硫醇，可以有效地制备各种含硫代烷基的喹喔啉醌和氢醌类似物（1a）。通过对HeLa S3细胞的生长抑制（体外）和延长P388植入小鼠的寿命（体内）初步评估了这些类似物的抗肿瘤活性。双（烷硫基）醌4a-d和5a-d以及相应的氢醌9b-d在体外和体内均表现出高活性。它们优于1a，尤其是在单次给药中。对选定的化合物4a，4d，5a，5d和9b进行进一步评估，发现双（甲硫基）醌5a对人类X线摄图癌MX-1，Co-3，St-4和LC-06。

  DOI：

  10.1021/jm00111a006