4-(t-butyl)-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)-N-(4-(trimethylstannyl)phenyl)aniline | 1402151-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(t-butyl)-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)-N-(4-(trimethylstannyl)phenyl)aniline
• CAS: 1402151-93-2
• 化学式: C₂₈H₃₉NSiSn
• 分子量: 536.42
• InChiKey: BPMYKBRFEIWEGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(t-butyl)-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)-N-(4-(trimethylstannyl)phenyl)aniline 、 4-(t-butyl)-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)-N-(4-(dibromoboryl)phenyl)aniline 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  π扩展硼嗪：双极共轭B–π–N大环

  摘要：

  停留在B′N′B处：对于第一个双极性π共轭B–N大环，发现了一个高度对称的循环结构，其中N个供体和B个受体位点是交替的（参见图片）。施主-π-受主的排列导致B和N之间的相互作用，并对发射产生明显的溶剂化变色效应。溶液中的强发光也使其可用于阴离子识别。

  DOI：

  10.1002/anie.201203788
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-(4-(t-butyl)phenyl)-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)aniline 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到4-(t-butyl)-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)-N-(4-(trimethylstannyl)phenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  发光四极硼嗪低聚物：合成，光物理和两光子吸收特性

  摘要：

  通过迭代合成制备了一组单分散弯曲的供体-受体-供体型共轭硼嗪低聚物，B n N n +1（n = 1–4），其中包含富电子的三芳基胺供体和缺电子的三芳基硼烷受体单元这种方法利用了高度选择性的硅-硼和锡-硼交换反应。研究了链伸长对电化学，单光子和双光子性质以及激发态光动力学的影响。从芳基胺供体以硼为中心的受体位点导致具有高量子产率的排放量强的分子内电荷转移（ICT）（Φ FL> 0.5）在400–500 nm的范围内。溶剂变色效应导致最短成员（n = 1）的溶剂位移大至约70 nm，并随着链伸长而逐渐降低。这些低聚物在可见光谱区具有很强的双光子吸收（2PA），其2PA横截面高达1410 GM（n = 4），宽带激发态吸收（ESA）归因于长寿单重态-单重态和自由基阳离子/阴离子吸收。激发态动力学也显示出对溶剂环境的敏感性。电化学观察和DFT计算（B3LYP / 6-31G *）揭示了HOMO和

  DOI：

  10.1002/chem.201502268