2-amino-5-anilino-[1,4]benzoquinone-4-phenylimine | 86711-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-5-anilino-[1,4]benzoquinone-4-phenylimine
• 英文别名: 2-Amino-5-anilino-N-phenyl-1,4-benzochinon-imin；2-Amino-5-anilino-[1,4]benzochinon-4-phenylimin；2-Amino-5-anilino-4-phenyliminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 86711-33-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: ICOWISGKYXEBBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  448.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-anilino-[1,4]benzoquinone-4-phenylimine 、 邻苯二胺 在 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-Dianilinophenazin
  参考文献：
  名称：

  铜-胺络合物的氧化-VI：芳族胺尤其是苯胺的氧化

  摘要：

  发现苯胺（在酒精溶液中）在铜离子（含络合物）的催化作用下，会受到氧的邻位氧化。该反应与先前研究的酚的催化邻位氧化反应显示出类比，但也存在一些特征差异。产物是2-氨基-5-苯胺基-醌-4-苯胺（70％），偶氮苯（19％）和3-氨基苯恶唑酮（5％）。通过在Al 2 O 3上的色谱法分离出第四种，至今仍未鉴定。研究了反应范围和取代基的影响。考虑可能的反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88048-5
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 甲醇 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 生成 2-amino-5-anilino-[1,4]benzoquinone-4-phenylimine
  参考文献：
  名称：

  铜-胺络合物的氧化-VI：芳族胺尤其是苯胺的氧化

  摘要：

  发现苯胺（在酒精溶液中）在铜离子（含络合物）的催化作用下，会受到氧的邻位氧化。该反应与先前研究的酚的催化邻位氧化反应显示出类比，但也存在一些特征差异。产物是2-氨基-5-苯胺基-醌-4-苯胺（70％），偶氮苯（19％）和3-氨基苯恶唑酮（5％）。通过在Al 2 O 3上的色谱法分离出第四种，至今仍未鉴定。研究了反应范围和取代基的影响。考虑可能的反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88048-5

文献信息

• 一种用于检测铜离子的可视化探针3aa及其合成路径
  申请人：云南民族大学

  公开号：CN114736138A

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明公开了一种用于检测铜离子的可视化探针3aa，其特征在于，其化学名为2‑氨基‑5‑苯胺基‑[1,4]苯醌‑4‑苯基亚胺，其分子式为：C18H15N3O，反应以化合物2‑氨基苯酚和苯胺作为模板底物，NH4I为媒介，LiClO4为电解质，乙腈作为溶剂，在室温条件下，使用碳棒作为电极阴极和阳极，反应混合物先搅拌，然后恒流5‑15mA在未分隔的电解池中反应制得。本发明制备所需的2‑氨基‑5‑苯胺基‑[1,4]苯醌‑4‑苯基亚胺合成方法简单，易于操作，反应条件温和，产率较高。在二价铜离子存在下吸收光谱发生显著改变，选择性强，具有专一性，不易受其他金属阳离子的干扰，生物相容性好，并具有实时性，可瞬间实现滤纸可视化反应，检测限为2.8著改变‑7mol/L，具有较高的灵敏度。
• Teuber; Jellinek, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1841,1843
  作者：Teuber、Jellinek

  DOI：——

  日期：——