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7,8-dichloro-5H-indeno[1, 2-b]pyridin-5-one | 1415988-18-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-dichloro-5H-indeno[1, 2-b]pyridin-5-one
英文别名
7,8-Dichloroindeno[1,2-b]pyridin-5-one
7,8-dichloro-5H-indeno[1, 2-b]pyridin-5-one化学式
CAS
1415988-18-9
化学式
C12H5Cl2NO
mdl
——
分子量
250.084
InChiKey
YDAWGZURUGRMRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-Bromopyridin-3-yl)-(3,4-dichlorophenyl)methanolsodium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到7,8-dichloro-5H-indeno[1, 2-b]pyridin-5-one
    参考文献:
    名称:
    氧化分子内Heck环化合成氮杂芴酮
    摘要:
    提出了一个非常短而高效的氮杂芴酮利用Pd(0)分子内氧化Heck环化的协议。前体醇在一步反应中提供氮杂芴酮,同时在Heck反应条件下同时氧化和环化,收率极高。对于有希望的药理活性,这种方法对于氮杂芴酮生物碱的全合成至关重要。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.10.085
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