11-(Benzenesulfonyl)-5β-methoxy-2-phenyl-5a,11aβ-dihydro<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazino<3,4-b>indole-1,3-dione | 113685-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11-(Benzenesulfonyl)-5β-methoxy-2-phenyl-5a,11aβ-dihydro<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazino<3,4-b>indole-1,3-dione
• 英文别名: 11-(Benzenesulfonyl)-5β-methoxy-2-phenyl-5a,11aβ-dihydro[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazino[3,4-b]indole-1,3-dione；(1R,7R)-16-(benzenesulfonyl)-7-methoxy-4-phenyl-2,4,6,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-8,10,12,14-tetraene-3,5-dione
• CAS: 113685-31-7；132509-48-9
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O₅S
• 分子量: 488.524
• InChiKey: BVTUVQGUJDZBCD-DHIUTWEWSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 (Z)-1-(Phenylsulfonyl)-3-(β-methoxyvinyl)indole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到11-(Benzenesulfonyl)-5β-methoxy-2-phenyl-5a,11aβ-dihydro<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazino<3,4-b>indole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  New Diels-Alder reactions of (E/Z)-2'-methoxy-substituted 3-vinylindoles with carbo- and heterodienophiles: regio- and stereoselective access to [b]-annelated indoles and functionalized or [a]-annelated carbazoles

  摘要：

  The (E/Z)-2'-methoxy-substituted 3-vinylindoles 1a,b react with some carbo- and azodienophiles to furnish new carbazoles and pyridazinoindoles. The conservation of the E and Z stereochemistry of 1 in these Diels-Alder reactions was investigated, and a mechanistic rationalization is given for the stereoselective and regioselective results observed.

  DOI：

  10.1021/jo00029a023

文献信息

• PINDUR, ULF;KIM, MYUNG-HWA, CHIMIA, 44,(1990) N0, C. 339-341
  作者：PINDUR, ULF、KIM, MYUNG-HWA

  DOI：——

  日期：——