allyl (1S,5R,6S)-2-(4-(trimethylsilyloxyethyl-1,8-naphthosultam)methyl)-6-[1(R)-(allyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate | 198472-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: allyl (1S,5R,6S)-2-(4-(trimethylsilyloxyethyl-1,8-naphthosultam)methyl)-6-[1(R)-(allyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl (4S,5R,6S)-3-[[2,2-dioxo-9-(2-trimethylsilyloxyethyl)-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-3-yl]methyl]-4-methyl-7-oxo-6-[(1R)-1-prop-2-enoxycarbonyloxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 198472-45-6
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₉SSi
• 分子量: 668.84
• InChiKey: AGRKEHJAOYDZDL-WIVZWRGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  128.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (1S,5R,6S)-2-(4-(trimethylsilyloxyethyl-1,8-naphthosultam)methyl)-6-[1(R)-(allyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 allyl (1S,5R,6S)-2-(4-(2-(hydroxy)-ethyl-1,8-naphthosultam)methyl)-6-[1(R)-(allyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT

  摘要：

  公开号：

  EP0906313B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(trimethylsilyloxy)-ethyl)-1,8-naphthosultam 、 (4S,5R,6S(R))-3-(hydroxymethyl)-4-methyl-6-<1-<<(2-propenoxy)carbonyl>oxy>ethyl>-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-enecarboxylic acid 2-propenyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 allyl (1S,5R,6S)-2-(4-(trimethylsilyloxyethyl-1,8-naphthosultam)methyl)-6-[1(R)-(allyloxycarbonyl)oxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT

  摘要：

  公开号：

  EP0906313B1