6-amino-2-methyl-2,4-bis(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepine | 1256661-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-amino-2-methyl-2,4-bis(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepine
• 英文别名: 2,4-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-3H-1,5-benzoxazepin-6-amine
• CAS: 1256661-44-5
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₂O
• 分子量: 397.304
• InChiKey: KJYGJCDEGQGXAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基苯酚 、 对氯苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.03h， 以56%的产率得到6-hydroxy-2-methyl-2,4-bis(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,5-苯并二氮杂s与1,5-苯并二氮杂s。一锅微波辅助合成及其抗氧化活性和脂质过氧化抑制作用的评估

  摘要：

  通过微波辅助酸催化，一锅法，无溶剂条件由2,3-二氨基苯酚和酮合成了氨基1,5,5-苯并二氮杂卓2和5和羟基1，，5-苯并二氮杂卓3和6。比率取决于R 1和R 3芳基取代基。还以类似的方式制备了原本难以接近和未知的2，2-二甲基-4-芳基-1，5-苯并二氮杂s 8。通过DFT计算研究了反应机理。新化合物的结构分配以及1 H和13的完整分配在分析1 H和13 C NMR（1D和2D），IR，MS和元素分析数据的基础上，已明确获得C NMR信号，而在5中存在一个氨基基团和一个C中存在一个羟基基团。通过衍生化证实了6。化合物2，3，图5f，图6a，图6c，图6d，图6f，6H，8C，和12的评价为体外抗氧化剂和过氧化脂质抑制剂。化合物6f也被评估为体内抗炎剂。化合物发现2和6f分别是最有效的脂氧合酶和脂质过氧化抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm100739n