Fmoc-QAsp(OtBu)-OH | 1254355-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-QAsp(OtBu)-OH
• 英文别名: Fmoc-Q(-p)-OH；8-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1254355-60-6
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₇
• 分子量: 540.573
• InChiKey: UVKDBTMZGLHNOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-QAsp(OtBu)-OH 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Fmoc-Q(-p)-Cl
  参考文献：
  名称：

  固态低聚芳香酰胺的合成：在螺旋水溶性Foldamers中的应用

  摘要：

  合成的螺旋芳族酰胺折叠剂，尤其是基于喹啉的螺旋芳族折叠剂，由于其采用高度稳定且可预测的生物启发的折叠构象的能力，最近引起了人们的极大兴趣。另外，水溶性侧链的引入已经证明有希望的生物活性。还产生了对可能允许平行合成和筛选低聚物的方法的需求。在这里，我们描述了固相合成在加快低聚物制备过程中的应用，并允许引入各种侧链。描述了带有受保护的侧链的喹啉基单体的合成，以及在固相上活化，偶联和脱保护的条件，然后进行树脂裂解，侧链脱保护和HPLC纯化。由此合成了具有最多8个单元的低聚物。我们发现固相合成在降低树脂载量和施加微波辐射方面得到了显着改善。我们还证明，在寡喹啉序列内引入带有苄胺（例如6-氨基甲基-2-吡啶羧酸）的单体，可以实现使用标准肽偶联剂的偶联，并构成使用酰氯活化的有趣替代方法所需的喹啉残基。因此，顺利进行了十四聚体序列的合成。NMR溶液结构研究表明，与以前在非质子溶剂中观察到的相反，这些交替

  DOI：

  10.1021/jo101360h
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到Fmoc-QAsp(OtBu)-OH
  参考文献：
  名称：

  固态低聚芳香酰胺的合成：在螺旋水溶性Foldamers中的应用

  摘要：

  合成的螺旋芳族酰胺折叠剂，尤其是基于喹啉的螺旋芳族折叠剂，由于其采用高度稳定且可预测的生物启发的折叠构象的能力，最近引起了人们的极大兴趣。另外，水溶性侧链的引入已经证明有希望的生物活性。还产生了对可能允许平行合成和筛选低聚物的方法的需求。在这里，我们描述了固相合成在加快低聚物制备过程中的应用，并允许引入各种侧链。描述了带有受保护的侧链的喹啉基单体的合成，以及在固相上活化，偶联和脱保护的条件，然后进行树脂裂解，侧链脱保护和HPLC纯化。由此合成了具有最多8个单元的低聚物。我们发现固相合成在降低树脂载量和施加微波辐射方面得到了显着改善。我们还证明，在寡喹啉序列内引入带有苄胺（例如6-氨基甲基-2-吡啶羧酸）的单体，可以实现使用标准肽偶联剂的偶联，并构成使用酰氯活化的有趣替代方法所需的喹啉残基。因此，顺利进行了十四聚体序列的合成。NMR溶液结构研究表明，与以前在非质子溶剂中观察到的相反，这些交替

  DOI：

  10.1021/jo101360h

文献信息

• Differential Peptide Multi‐Macrocyclizations at the Surface of a Helical Foldamer Template
  作者：Sebastian Dengler、Céline Douat、Ivan Huc

  DOI：10.1002/anie.202211138

  日期：2022.11.2

  The selective formation of different macrocycles can be implemented using Cys residues within a peptide and chloroacetamides at the surface of a foldamer helix by placing the latter at precise locations. Helix rigidity and faster formation of smaller macrocycles make the favored product largely predictable.

  通过将折叠体螺旋放置在精确的位置，可以使用肽内的Cys残基和折叠体螺旋表面的氯乙酰胺来选择性形成不同的大环化合物。螺旋刚性和较小大环的更快形成使得这种受欢迎的产品在很大程度上是可预测的。
• High‐Affinity Hybridization of Complementary Aromatic Oligoamide Strands in Water
  作者：Victor Koehler、Gabrielle Bruschera、Eric Merlet、Pradeep K. Mandal、Estelle Morvan、Frédéric Rosu、Céline Douat、Lucile Fischer、Ivan Huc、Yann Ferrand

  DOI：10.1002/anie.202311639

  日期：2023.11.27

  Various aromatic oligoamide strands were designed to self-assemble as homomeric double helices in water. We found that chemically inequivalent aromatic strands were able to hybridize selectively and quantitatively to form heteromeric double helices. The steric effects in the double helix cavity were found to be the main reason explaining the high selectivity of the hybridization.

  各种芳香族低聚酰胺链被设计为在水中自组装为同聚双螺旋。我们发现化学上不等价的芳香链能够选择性地、定量地杂交形成异聚双螺旋。发现双螺旋腔中的空间效应是解释杂交高选择性的主要原因。