[1]benzopyrano[2,3-b][1,5]-benzoxazepin-13-one | 71121-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [1]benzopyrano[2,3-b][1,5]-benzoxazepin-13-one
• 英文别名: benzo[b]chromeno[3,2-f][1,4]oxazepin-13-one；Chromeno[2,3-b][1,5]benzoxazepin-13-one
• CAS: 71121-77-2
• 化学式: C₁₆H₉NO₃
• 分子量: 263.252
• InChiKey: GGNQNLNYLWWHBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 四氯苯醌 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 [1]benzopyrano[2,3-b][1,5]-benzoxazepin-13-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Formylchromone Derivatives; 3¹. A Facile Synthesis of Fused Benzopyrano-benzothiazepinones, -benzoxazepinones, and -benzodiazepinones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28669

文献信息

• 2-(N-Methylanilino)-3-formylchromone—a versatile synthon for incorporation of chromone moiety in a variety of heterocyclic systems and macrocycles through reactions with bifunctional nucleophiles
  作者：Gurmit Singh、Lakhwinder Singh、M.P.S Ishar

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00908-0

  日期：2002.9

  2-(N-methylanilino)-3-formylchromones with a number of bifunctional nucleophiles, involving substitution of N-methylanilino moiety and/or condensations with 3-formyl function have provided an easy access to a variety of potentially biologically active hetero-annelated chromones, novel macrocycles, and tetradentate ligands having intact chromone moiety.

  2-（N-甲基苯胺基）-3-甲酰基色酮与许多双功能亲核试剂的反应，包括N-甲基苯胺基部分的取代和/或3-甲酰基官能团的缩合，提供了容易获得的多种潜在的具有生物活性的杂原子-色酮，新型大环和具有完整色酮部分的四齿配体。
• FITTON A. O.; HOUGHTON P. G.; SUSCHITZKY H., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 337-339
  作者：FITTON A. O.、 HOUGHTON P. G.、 SUSCHITZKY H.

  DOI：——

  日期：——
• ACHAIAH, G.;REDDY, A. MALLA;REDDY, V. M., INDIAN DRUGS, 28,(1991) N, C. 228-231
  作者：ACHAIAH, G.、REDDY, A. MALLA、REDDY, V. M.

  DOI：——

  日期：——