2-hydroxy-1,4-naphthoquinone silver salt | 36417-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone silver salt
• 英文别名: 2-hydroxy-[1,4]naphthoquinone; silver salt；2-Hydroxy-[1,4]naphthochinon; Silbersalz；2-Hydroxy-[1,4]naphthochinon; Silber(I)-Verbindung；silver salt of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone；Silbersalz des 2-Oxy-naphthochinons-(1.4)
• CAS: 36417-25-1
• 化学式: Ag*C₁₀H₅O₃
• 分子量: 281.016
• InChiKey: ALEZDPAJKCSMFP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1,4-naphthoquinone silver salt 在 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-甲基苯基)氨基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Fieser, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2927,2929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone silver salt
  参考文献：
  名称：

  Miller, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1915, vol. 47, p. 1539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinones as disease therapies
  申请人：SLIL Biomedical Corporation

  公开号：US06482943B1

  公开（公告）日：2002-11-19

  Novel quinones are provided, as well as compositions comprising these novel quinones. Methods of using the novel quinones in treatment of various indications including cancer are also provided.

  提供了新型喹喔醌，以及包含这些新型喹喔醌的组合物。还提供了使用这些新型喹喔醌治疗包括癌症在内的各种疾病的方法。
• 3,4-Catechol derivative of propranolol, a minor dihydroxylated metabolite
  作者：Wendel L. Nelson、Michael J. Bartels、Patrick J. Bednarski、Shoufang Zhang、Karen Messick、J. S. Horng、Robert R. Ruffolo

  DOI：10.1021/jm00373a008

  日期：1984.7

  the 3,4-catechol derivative of propranolol (11) was prepared to determine whether the catechol is a product of metabolic hydroxylation. 4-(Allyloxy)-1,2-naphthoquinone (5) was reduced with sodium dithionite and alkylated with benzyl chloride to produce ether 7. Osmium tetroxide oxidation of 7 afforded glycol 8. Subsequent monotosylation, oxirane formation with KOH, and opening with isopropylamine afforded

  普萘洛尔3,4-邻苯二酚衍生物的O，O-二苄基醚（11）的制备可确定邻苯二酚是否为代谢羟基化产物。用连二亚硫酸钠还原4-（烯丙氧基）-1,2-萘醌（5），再用苄基氯烷基化，制得醚7。四氧化O氧化得到7的二醇8。随后单甲苯磺酸化，与KOH形成环氧乙烷，并用异丙胺打开得到苄基醚11。尽管氢解成功，但邻苯二酚3迅速氧化成相应的邻醌（12）。用亚硫酸氢钠还原12得到3，将其用N，O-双（三甲基甲硅烷基）三氟乙酰胺（BSTFA）衍生化以用作代谢实验的标准。假外消旋普萘洛尔（由等摩尔（2R）-普萘洛尔-d0 /（2S）-普萘洛尔-3'，3'-d2组成）代谢产物的Me3Si醚的气相色谱-质谱联用大鼠肝脏9000g上清液馏分显示出四种二羟基化代谢物，其中儿茶酚3的含量最小，约为二羟基化代谢物总量的9％。四个二羟基化的普萘洛尔中的每一个都由普萘洛尔的2R对映异构体立体选择性地产生（从1.15到2倍），这是由母离子强度在m
• New Silver(I) Lawsone-based complexes: Synthesis, characterization, interaction with biological macromolecules, in vitro antineoplastic, antimetastatic, and antimicrobial activity
  作者：Mohamed N. Abo Elenen、Amira R. Elshobaky、Shadia A. Elsayed

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.139048

  日期：2024.12

  showed that the lawsone coordinates to the Ag(I) as a mono-negative O,O-donor ligand. The interaction of the ligand and complexes with (ctDNA, calf thymus DNA, tRNA, yeast RNA, and BSA, bovine serum albumin) has been studied utilizing absorption and fluorescence spectroscopy. The binding constant data (K) revealed that the complexes interact with the biomolecules more strongly than the ligand (HLw). Furthermore

  新型银 (I) 络合物，结构式为 [Ag(Lw)] (), [Ag(Lw)(B)]，其中 (Lw= 草酸，= 2,2`联吡啶 (bpy) ()，1,10-菲咯啉(phen) () 和 [Ag(Lw)(PPh)]、(PPh 三苯基膦 ()) 已使用元素分析 (C、H、N) 和 FTIR、NMR（H、C 和 P）、UV 进行分离和表征– 可见光谱以及热分析和摩尔电导率测量结果表明，指甲花酮与 Ag(I) 配位作为单负 O,O-供体配体和与（ctDNA、小牛）的相互作用。利用吸收和荧光光谱研究了胸腺 DNA、tRNA、酵母 RNA 和 BSA（牛血清白蛋白），结合常数数据 (K) 表明，复合物与生物分子的相互作用比配体 (HLw) 更强。使用顺铂作为标准药物，研究了对正常肺细胞 (WI38) 和各种恶性细胞，包括乳腺癌细胞 (MCF7 和 MDA-231) 和结肠细胞 (HCT116) 的细胞毒活性。IC
• Antiprotozoal quinones. II. Synthesis of 4-amino-1,2-naphthoquinones and related compounds as potential antimalarials
  作者：F. J. Bullock、J. F. Tweedie、D. D. McRitchie、M. A. Tucker

  DOI：10.1021/jm00295a025

  日期：1970.1
• Fieser, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 467
  作者：Fieser

  DOI：——

  日期：——