5-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole | 953411-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole
• 英文别名: 2-[(5-iodoindazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 953411-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₉IN₂OSi
• 分子量: 374.297
• InChiKey: PZPDJDIMPYSCHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ ET COMPOSITION ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES
  [ZH] 一种含氮杂环衍生物及其组合物和药学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K (I)

  公开号：

  WO2023208165A1
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1H-吲唑 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到5-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  受保护的吲唑硼酸频哪醇酯：Suzuki-Miyaura 交叉偶联和羟基脱硼反应的简便合成和反应性研究

  摘要：

  该论文描述了一种用于分离受保护的吲唑基硼酸酯的快速有效的合成方法。这些化合物是通过制备的受保护的卤代吲唑和双（频哪醇）二硼反应合成的。考察了溶剂、温度、反应时间、卤原子性质和保护基等因素的影响。此外，这些化合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中与芳基卤化物反应或在羟基脱硼反应中与过氧化氢反应，显示出可能获得新的芳基和羟基吲唑库。我们小组长期以来一直对新的多功能化吲唑文库的设计和合成感兴趣，1 特别是那些源自色胺、血清素、褪黑激素或色氨酸的 2-氮杂生物电子等排体的文库。2

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087922

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES TÉTRACYCLIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139324A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R6, Y1, Υ2, Υ3, A1, A2, A3 and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了具有以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、Y3、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个具有式（I）的化合物的药物组合物。
• Indazole compounds
  申请人：Ericsson M. Anna

  公开号：US20070282101A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基如定义所述，这些化合物可用作治疗剂。
• Indazole Compounds
  申请人：Ericson Anna M.

  公开号：US20120053345A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  本发明涉及化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基的定义如本文所述，这些化合物可用作治疗剂。
• TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160039821A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 6 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , A 1 , A 2 , A 3 and A 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1，R2，R6，Y1，Y2，Y3，A1，A2，A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括炎症性疾病，癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的制药组合物。
• Synthesis of (Hetero)biaryls via Nickel Catalyzed Reductive Cross‐Electrophile Coupling Between (Hetero)aryl Iodides and Bromides
  作者：Richard R. Surgenor、Hyelee Lee

  DOI：10.1002/chem.202401552

  日期：2024.8.6

  The (hetero)biaryls are fundamental to drug discovery and rapid, general access to these motifs is essential for medicinal chemistry. Herein, a nickel catalyzed reductive cross-electrophile coupling between heteroaryl iodides and bromides is described. We demonstrated that the reaction is chemoselective, scalable, and amenable to library fashion with an array of scaffolds (45 examples).

  （杂）联芳基是药物发现的基础，快速、普遍地获取这些基序对于药物化学至关重要。本文描述了杂芳基碘化物和溴化物之间的镍催化还原交叉亲电子偶联。我们证明了该反应具有化学选择性、可扩展，并且适合具有一系列支架的库时尚（45 个示例）。