3-哌啶-4-甲基吡啶 | 148148-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-哌啶-4-甲基吡啶
• 英文名称: 4-(3-pyridylmethyl)piperidine
• 英文别名: 4-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine；3-(piperidin-4-ylmethyl)pyridine
• CAS: 148148-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• mdl: MFCD17171218
• 分子量: 176.261
• InChiKey: KKZYSWQNXOXYBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-哌啶-4-甲基吡啶 、 4-环氧丙烷氧基咔唑 在 异丙醇 作用下， 生成 1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-(4-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A vHTS approach for the identification of β-adrenoceptor ligands

  摘要：

  Using a vHTS based on a pharmacophore alignment on known beta 3-adrenoceptor ligands, a set of intriguing beta-adrenoceptor ligands was identified, optimization of which resulted in a selective and potent human beta 2-AR antagonist. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.009
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-哌啶-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Methanoanthrancenyl piperidyl antipsychotics

  摘要：

  化学式I的化合物##STR1##其中X和Y为H或卤素；R.sup.2是：[结构Ia、Ib或Ic；]##STR2##R.sup.3从未取代或取代的烷基、芳基或杂环烷基中选择；R.sup.4从H或(Cl-6)烷基中选择，以及其药学上可接受的盐，用于治疗精神病等神经精神障碍；包括化合物I的药物组合物和药学上可接受的稀释剂或载体；以及治疗神经精神障碍的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物（包括人类）施用化合物I或其药学上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US05399568A1

文献信息

• [EN] 4-PYRAZOLYL-N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINES AND 4-PYRAZOLYL-N-HETEROARYLPYRIMIDIN-2-AMINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 4-PYRAZOLYL-N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINES ET 4-PYRAZOLYL-N-HÉTÉROARYLPYRIMIDIN-2-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2009064835A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention provides substituted bicyclic heteroaryl compounds, 5 including, for example, 4-pyrazoIyI-N-arylpyrirnidin-2-arnines and 4-pyrazolyl-N-heteroarylpyτimidin-2-amines that modulate the activity of kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.formule :(1)

  本发明提供了取代的双环杂环芳基化合物，包括例如4-吡唑基-N-芳基吡啶-2-胺和4-吡唑基-N-杂环芳基嘧啶-2-胺，这些化合物调节激酶的活性，在治疗与激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。公式：(1)
• [EN] BENZOPYRANE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE STABILIZATION OF AMYLOIDOGENIC IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STABILISATION DE BENZOPYRANE ET D'IMIDAZOLE UTILISÉS POUR LA STABILISATION DE CHAÎNES LÉGÈRES D'IMMUNOGLOBULINES AMYLOÏDOGÉNIQUES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020205683A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  In immunoglobulin light chain amyloidosis (AL), the unique antibody light chain (LC) protein that is secreted by monoclonal plasma cells in each patient misfolds and/or aggregates, a process leading to organ degeneration. For treating AL patients, such as those with substantial cardiac involvement who have difficulty tolerating existing chemotherapy regimens, provided herein are small molecule compounds of Formula Ia, Formula Ib, and Formula II that are kinetic stabilizers of the native dimeric structure of full-length LCs, which compounds can slow or stop the amyloidogenicity cascade at its origin.

  在免疫球蛋白轻链淀粉样变性（AL）中，每位患者体内由单克隆浆细胞分泌的独特抗体轻链（LC）蛋白会错误折叠和/或聚集，导致器官退化的过程。为了治疗AL患者，例如那些存在严重心脏受累且难以耐受现有化疗方案的患者，本文提供了化学式Ia、化学式Ib和化学式II的小分子化合物，这些化合物是全长LC的动力学稳定剂，可以减缓或停止淀粉样生成性级联反应的起源。
• [EN] BIARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] BIARYL CARBOXAMIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010077624A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention provides compounds of Formula (I) which are PAFR antagonists: Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  这项发明提供了化合物的公式(I)，这些化合物是PAFR拮抗剂：公式(I)及其药用盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。这些化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他疾病。
• [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012101453A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate thereof (I) Wherein Y, Z, R3, U, R4, m and n are as defined in the claims.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物，其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。
• XANTHINE ANALOGS AS POTENT ANTI-WEST NILE VIRAL AGENTS
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US20200399271A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure is concerned with xanthine analogs, methods of making xanthine analogs, and methods of treating West Nile virus using these analogs. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及黄嘌呤类似物，制备黄嘌呤类似物的方法，以及使用这些类似物治疗西尼罗河病毒的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不打算限制本发明。