3-Phenyl-4-<2,5-dimethyl-1-pyrrol>-5-acetylaminoisoxazol | 27125-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Phenyl-4-<2,5-dimethyl-1-pyrrol>-5-acetylaminoisoxazol
• 英文别名: N-[4-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-3-phenyl-isoxazol-5-yl]-acetamide
• CAS: 27125-18-4
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: QYBYYFQDOJKORB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-4-amino-5-acetylamino-isoxazol 、 2,5-己二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-Phenyl-4-<2,5-dimethyl-1-pyrrol>-5-acetylaminoisoxazol
  参考文献：
  名称：

  多核异恶唑类型-VI：3-苯基-4,5-二氨基异恶唑的反应：异恶唑[4·5- b ] [1·4]二氮杂卓和异恶唑[4·5- d ] v-三唑

  摘要：

  描述了3-苯基-4,5-二氨基异恶唑与乙酰基和丙酮基-丙酮的反应：在前一种情况下，通过开链中间体3-苯基-5,7-二甲基异恶唑[4·5- b ] [得到1·4]二氮杂pine，在后者的情况下，分离了共轭的吡咯并-异恶唑衍生物并阐明了其结构。研究了这些产品的化学性质。通过相同的二氨基异恶唑与亚硝酸的反应，通过中间体重氮化合物，获得了新的异恶唑并[4·5- d ] v-三唑系统的衍生物，并阐明了三唑的开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92968-0