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4-<4-(4-n-Butylcyclohexyl)butyl>phenol | 145772-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<4-(4-n-Butylcyclohexyl)butyl>phenol
英文别名
——
4-<4-(4-n-Butylcyclohexyl)butyl>phenol化学式
CAS
145772-49-2
化学式
C20H32O
mdl
——
分子量
288.473
InChiKey
AEBKWVIZUPIWBP-IYARVYRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-<4-(4-n-Butylcyclohexyl)butyl>phenol 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 160.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下, 反应 16.0h, 以40%的产率得到4-<4-(4-n-Butylcyclohexyl)butyl>cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Fl�ssigkristalle mit aliphatischen Gruppen zwischen Cyclohexanringen - Synthesen von 1,4-Bis-(4-n-alkylcyclohexyl)butanen und 4-[4-4(4-n-Alkylcyclohexyl)butyl]cyclohexylestern
    摘要:
    The synthesis of 1,4-bis-(4-n-alkylcyclohexyl) butanes (1), esters of 4-[-(4-n-alkylcyclohexyl)butyl]cyclohexanols (2) and some analogous aromatic compounds are described. The thermal stability of mesophases of these compounds are in the order of the analogous ethylene-bridged liquid crystals. The reason for this result seems to be the combination of molecular rigidity and conformational flexibility.
    DOI:
    10.1002/prac.19923340713
  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-(4-Butyl-cyclohexyl)-propyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dithiane 在 吡啶盐酸盐 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-<4-(4-n-Butylcyclohexyl)butyl>phenol
    参考文献:
    名称:
    Fl�ssigkristalle mit aliphatischen Gruppen zwischen Cyclohexanringen - Synthesen von 1,4-Bis-(4-n-alkylcyclohexyl)butanen und 4-[4-4(4-n-Alkylcyclohexyl)butyl]cyclohexylestern
    摘要:
    The synthesis of 1,4-bis-(4-n-alkylcyclohexyl) butanes (1), esters of 4-[-(4-n-alkylcyclohexyl)butyl]cyclohexanols (2) and some analogous aromatic compounds are described. The thermal stability of mesophases of these compounds are in the order of the analogous ethylene-bridged liquid crystals. The reason for this result seems to be the combination of molecular rigidity and conformational flexibility.
    DOI:
    10.1002/prac.19923340713
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