3-氯丙基二甲基甲氧基硅烷 | 18171-14-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-氯丙基二甲基甲氧基硅烷
• 英文名称: 3-chloropropyldimethylmethoxysilane
• 英文别名: (3-chloropropyl)methoxydimethylsilane；chloropropyldimethylmethoxysilane；3-chloropropyl-methoxy-dimethylsilane
• CAS: 18171-14-7
• 化学式: C₆H₁₅ClOSi
• mdl: MFCD00270987
• 分子量: 166.723
• InChiKey: JTWDWVCNOLORBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  170-171°C
• 密度：
  0,94 g/cm3
• 闪点：
  39°C
• LogP：
  3.57 at 20℃ and pH7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 储存条件：
  2～8℃，密封保存

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3 - 氯丙基二甲基乙氧基硅烷	chloropropyl(dimethyl)ethoxysilane	13508-63-9	C7H17ClOSi	180.75
  3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷	3-chloropropylmethyldimethoxysilane	18171-19-2	C6H15ClO2Si	182.722

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙基二甲基甲氧基硅烷 在 水 作用下， 80.0~130.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 bis(methylcarbamatopropyl)tetra-methyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  1,3-双(异氰酸酯基烷基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种1,3‑双(异氰酸酯基烷基)‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷的合成方法与应用，涉及化合物合成技术领域。该合成方法是通过利用氰酸盐、烷基醇与氯代烷烃硅烷反应获得氨基甲酸烷基酯硅烷的方式，有效降低了原料投入成本；通过利用三甲基氯硅烷作为保护剂对氨基甲酸烷基酯双封头上的仲胺进行保护，防止在裂解过程再次出现副产物等聚合反应现象的产生。该合成方法流程简捷、合成时间短，合成效率高，成品的收率能达到95％以上，有利于工业化的大量生产。该1,3‑双(异氰酸酯烷基)‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷多在聚氨酯、涂料、密封胶和聚醚改性产品中作为制备原料应用。

  公开号：

  CN113292591A
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 3-氯丙基三甲氧基硅烷 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到3-氯丙基二甲基甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  新型阴离子络合剂12-silacrown-3的合成与输运性能

  摘要：

  描述了一种新的阴离子络合剂1,1,5,5,9,9-六甲基-1,5,9-三硅杂环十二烷酮1的合成及其对卤离子的络合能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80078-7

文献信息

• Silicon α-Effect: A Systematic Experimental and Computational Study of the Hydrolysis of C_α- and C_γ-Functionalized Alkoxytriorganylsilanes of the Formula Type ROSiMe₂(CH₂)_<i>n</i>X (R = Me, Et; <i>n</i> = 1, 3; X = Functional Group)
  作者：André Berkefeld、Célia Fonseca Guerra、Rüdiger Bertermann、Dennis Troegel、Jürgen O. Daiß、Jürgen Stohrer、F. Matthias Bickelhaupt、Reinhold Tacke

  DOI：10.1021/om500073m

  日期：2014.6.9

  demonstrated that the silicon α-effect cannot be rationalized in terms of a special single effect. The reactivities observed rather result from a summation of different components, such as electronic and steric effects, pD dependence, and hydrogen bonds between the functional group (or even protonated functional group) and the alkoxy leaving group. Therefore, the term “silicon α-effect” should not be used furthermore

  为了理解在式类型ROSiMe的α-硅烷中的Si-OC键的增强的反应性方面的硅α-效果2 CH 2 X相比类似的γ-硅烷ROSiMe 2（CH 2）3 X（R =我等; X =官能团），一个系统的实验和动力学和这样的化合物的水解的机制的计算研究进行。为了这个目的，一系列合适的模型化合物的合成和在CD研究了它们的水解动力学3 CN / d 2 o在碱性和酸性条件下，使用1H NMR光谱作为分析工具。为了获得有关反应机理的更多信息，实验研究得到了计算研究的补充。这些研究表明，硅α效应不能通过特殊的单一效应来合理化。观察到的反应性实际上是由不同成分的总和产生的，例如电子和空间效应，pD依赖性以及官能团（甚至是质子化的官能团）与烷氧基离去基团之间的氢键。因此，不应再使用术语“硅α-效应”来解释在有机基的α-或γ-位带有官能团的烷氧基有机基硅烷在硅原子上的水解反应性（所谓的α-或γ-硅烷）。
• [EN] TOPICAL DELIVERY OF PHTHALOCYANINES<br/>[FR] APPORT TOPIQUE DE PHTALOCYANINES
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2005099689A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention relates to topical pharmaceutical compositions comprising a phthalocyanine, wherein a diamagnetic metal ion moiety is either coordinated or covalently bound to the phthalocyanine core. The invention also relates to methods for destroying cancer tissue, precancerous cells, photo-aged cells, damaged cells, or otherwise pathologic cells, or activated cells, such as lymphocytes or other cells of the immune system, or activated or inflamed tissue cells comprising topically administering to the cancer tissue or surrounding tissue an effective amount of a phthalocyanine composition.

  这项发明涉及含有酞菁的局部药用组合物，其中一种无磁性金属离子部分被配位或共价结合到酞菁核心。该发明还涉及用于破坏癌组织、癌前细胞、光老化细胞、受损细胞或其他病理细胞、或活化细胞，如淋巴细胞或其他免疫系统细胞，或活化或发炎组织细胞的方法，包括局部给予癌组织或周围组织有效量的酞菁组合物。
• Photoactive Surface-Grafted Polymer Brushes with Phthalocyanine Bridging Groups as an Advanced Architecture for Light-Harvesting
  作者：Michał Szuwarzyński、Karol Wolski、Agata Pomorska、Tomasz Uchacz、Arkadiusz Gut、Łukasz Łapok、Szczepan Zapotoczny

  DOI：10.1002/chem.201702737

  日期：2017.8.22

  Importantly, photophysical properties of the chromophores were virtually unaffected upon embedding them into the brushes, as evidenced by UV/Vis absorption and emission spectroscopy. Owing to the unique ordering of the chromophores, the proposed method may open new opportunities for the fabrication of light-harvesting systems suitable for photovoltaic or sensing applications.

  提出了新颖的梯形结构的表面接枝聚合物刷，用于诱导嵌入其中的生色团的有序化。通过表面引发的光引发剂介导的聚合反应获得具有乙炔侧基的刷子。然后，乙炔基团通过“点击”过程与轴向叠氮化物双官能化的硅酞菁桥接，从而桥接了在稠密的刷子中固有地采用扩展构象的相邻链。FTIR，石英晶体微天平和原子力显微镜用于研究接枝密度不同的光敏刷的形成和结构。重要的是，生色团的光物理性质在将它们嵌入到刷子中后几乎没有受到影响，这通过UV / Vis吸收和发射光谱学得到证明。
• 一种乙酰氧丙基烷氧基硅烷的制备方法
  申请人：安徽硅宝有机硅新材料有限公司

  公开号：CN112028925A

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明公开了一种乙酰氧丙基烷氧基硅烷的制备方法，属于有机合成相关技术领域。制备方法为：将氯丙基烷氧基硅烷和溶剂混合并加热，温度升至60℃～70℃时投入阻聚剂，继续升温至90℃～100℃投入乙酸盐和催化剂，搅拌均匀，于100℃～110℃保温60min～70min；得到的产物经降温后导入离心机进行过滤得到粗品，再将粗品进行减压蒸馏收集成品乙酰氧丙基烷氧基硅烷，其中，催化剂为四丁基溴化铵、苄基三丁基氯化铵、1‑丁基溴化吡啶、四丁基溴化膦、十二烷基三苯基溴化膦中的一种或多种。本发明的制备方法工艺简单，生产成本低，污染小，满足了目前提高材料的粘接力、耐久性、机械强度与电气性能等要求。
• ORGANIC SILICON COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210163512A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  This organic silicon compound is characterized by being represented by structural formula (1), and has good reactivity while having a monoalkoxysilyl group. (In the formula, X represents a monovalent to trivalent organic group including a polyoxyalkylene structure, an alkylene group having 1-20 carbon atoms, O, S, N, or the like, R 1 and R 2 each independently represent an alkyl group or the like having 1-10 carbon atoms, Y represents a single bond, O, S, or the like, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 each represent a single bond, or a divalent linking group such as a divalent hydrocarbon group having 1-20 carbon atoms, and n represents a number of 1-3.)

  这种有机硅化合物的特点是由结构式（1）表示，并且具有良好的反应性，同时具有单烷氧硅基团。（在公式中，X代表单价至三价的有机基，包括聚氧烷基结构，具有1-20个碳原子的烷基基团，O，S，N等，R1和R2分别独立表示具有1-10个碳原子的烷基基团等，Y代表单键，O，S等，A1，A2，A3，A4和A5各自代表单键，或者类似于具有1-20个碳原子的双价碳氢基团的双价连接基团，n代表1-3的数字。）