3-氯丙基二甲基苯基硅烷 | 2632-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-氯丙基二甲基苯基硅烷
• 英文名称: γ-chloropropyldimethylphenylsilane
• 英文别名: 1-chloro-3-dimethyl(phenyl)silylpropane；3-(dimethylphenylsilyl)propyl chloride；dimethylphenyl-(3-chloropropyl)silane；(3-chloropropyl)dimethylphenylsilane；Dimethyl-phenyl-(3-chlor-propyl)-silan；(3-Chloropropyl)(dimethyl)phenylsilane；3-chloropropyl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 2632-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₇ClSi
• 分子量: 212.794
• InChiKey: LLCLOAIMZLJMDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.002 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙基二甲基苯基硅烷 在 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(二甲基苯基甲硅烷基)丙基甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  γ-硅效应。四、3-(芳基二甲基甲硅烷基)丙基对甲苯磺酸盐的溶剂分解机理

  摘要：

  3-(芳基二甲基甲硅烷基)丙基对甲苯磺酸盐的溶剂分解速率在各种溶剂中测定。基于溶剂效应和取代基效应分析，阐明了这种简单的γ-甲硅烷基体系的反应机理。该系统的溶剂效应清楚地显示了溶剂的亲核辅助，但未能与扩展的 Winstein-Grunwald 方程线性相关，证实反应不应通过阳离子中间体的形成或 SN2 机制进行。这表明反应发生在 γ-甲硅烷基辅助 (kSi) 和溶剂辅助 (ks) 途径之间的竞争中，并且竞争比率随溶剂和芳基取代基而变化。产物分析表明，前一种途径仅产生环丙烷，而后者仅产生取代产物。通过使用产品比率，可以将整体 kt 值分解为两个途径的部分速率常数 kSi 和 ks。芳基取代基的作用...

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.429
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylphenylsilyl)-1-propanol 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 1.5h， 以89%的产率得到3-氯丙基二甲基苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Henning, Rolf; Parker, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 317 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct synthesis of alkylsilanes by platinum-catalyzed coupling of hydrosilanes and iodoalkanes
  作者：Hikaru Inubushi、Hitoshi Kondo、Aldes Lesbani、Mariko Miyachi、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1039/c2cc35150a

  日期：——

  Alkyl iodides and tertiary silanes were successfully coupled with good functional group tolerance using a Pt(P(tBu)3)2/(iPr)2EtN/CH3CN system. The utility of the methodology is demonstrated by the synthesis of silafluofen, a Si-containing insecticide.

  使用Pt(P(tBu)3)2/(iPr)2EtN/CH3CN体系，烷基碘和三级硅烷成功地进行了偶联反应，对官能团具有良好的耐受性。通过对含有硅元素的杀虫剂Silafluofen的合成，证明了该方法的实用性。
• N-[(triorganylsilyl)alkyl]ethylenediamines
  作者：Chunye Hu、Ji-gang He、D.H. O'Brien、K.J. Irgolic

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85094-9

  日期：1984.6

  bstituted ethylenediamines, R3Si(CH2)n-NHCH2CH2NH2 (R = CH3, C6H5 or 4-CH3C6H4 n = 1 or 3), were prepared by the reaction of haloalkylsilanes with ethylenediamine. The cleavage of a methyl group from silicon by concentrated sulfuric acid was used for the preparation of 1,3-bis-[N-(2-aminoethyl)aminomethyl]-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane. The proton and carbon-13 NMR spectra of these compounds are reported

  一系列N-有机甲硅烷基烷基取代的乙二胺R 3 Si（CH 2）n -NHCH 2 CH 2 NH 2（R = CH 3，C 6 H 5或4-CH 3 C 6 H 4 n = 1或3）通过卤代烷基硅烷与乙二胺的反应制备。将浓硫酸从硅上裂解甲基用于制备1，3-双-[ N-（N-（2-氨基乙基）氨基甲基] -1，1，3，3-四甲基二硅氧烷。报告了这些化合物的质子和碳13 NMR谱。
• The preparation of some 4-organosilicon derivatives of 7-hydroxycoumarin
  作者：C. Eaborn、B.N. Ghose、D.R.M. Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91267-1

  日期：1974.1

  Some organosilicon-substituted ketones have been converted into β-ketoesters, and hence into 4-derivatives of 7-hydroxycoumarin.

  一些有机硅取代的酮已被转化为β-酮酸酯，因此被转化为7-羟基香豆素的4-衍生物。
• N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05252587A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  This invention relates to novel N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin, to the method for their preparation and to their use in the treatment of diabetes and the use against retro-viruses, particularly in the treatment of acquired immuno-deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及新的1-去氧诺吉霉素的N-衍生物，其制备方法以及它们在糖尿病治疗和抗逆转录病毒方面的应用，特别是在获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）治疗中的应用。
• Lukevits, E.; Pudova, O. A.; Sturkovich, R. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1352 - 1354
  作者：Lukevits, E.、Pudova, O. A.、Sturkovich, R. Ya.、Gaukhman, A. P.

  DOI：——

  日期：——