(1S,4aR,6aS,7R,8R,10aR,10bR,12aR,14R,15R)-14-(acetyloxy)-15-[[(2R)-2,3-dimethyl-2-(methylamino)-butyl]oxy]-8-[(1R)-1,2-dimethylpropyl]-1,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1,6a,8,10a-tetramethyl-6-oxo-4H-1,4a-propano-2H-phenanthro[1,2-c]pyran-7-carboxylic acid | 956102-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,4aR,6aS,7R,8R,10aR,10bR,12aR,14R,15R)-14-(acetyloxy)-15-[[(2R)-2,3-dimethyl-2-(methylamino)-butyl]oxy]-8-[(1R)-1,2-dimethylpropyl]-1,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1,6a,8,10a-tetramethyl-6-oxo-4H-1,4a-propano-2H-phenanthro[1,2-c]pyran-7-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,4aR,6aS,7R,8R,10aR,10bR,12aR,14R,15R)-14-(acetyloxy)-15-[[(2R)-2,3-dimethyl-2-(methylamino)butyl]oxy]-8-[(1R)-1,2-dimethylpropyl]-1,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1,6a,8,10a-tetramethyl-6-oxo-4H-1,4a-propano-2H-phenanthro[1,2-c]pyran-7-carboxylic acid；(1R,5S,6R,7R,10R,11R,14R,15S,20R,21R)-20-acetyloxy-21-[(2R)-2,3-dimethyl-2-(methylamino)butoxy]-5,7,10,15-tetramethyl-7-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]-4-oxo-17-oxapentacyclo[13.3.3.01,14.02,11.05,10]henicos-2-ene-6-carboxylic acid
• CAS: 956102-43-5
• 化学式: C₃₉H₆₃NO₇
• 分子量: 657.932
• InChiKey: SWRJXRDBCCUKIZ-YHYGMQSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methylethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide 、 (1S,4aR,6aS,7R,8R,10aR,10bR,12aR,14R,15R)-14-(acetyloxy)-15-[[(2R)-2,3-dimethyl-2-(methylamino)-butyl]oxy]-8-[(1R)-1,2-dimethylpropyl]-1,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1,6a,8,10a-tetramethyl-6-oxo-4H-1,4a-propano-2H-phenanthro[1,2-c]pyran-7-carboxylic acid 在 甲醇 、 acetonitrile-water 、 乙腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 50.32h， 以to give the title compound (24.2 mg, 0.028 mmol) as a white solid的产率得到(1S,4aR,6aS,7R,8R,10aR,10bR,12aR,14R,15R)-15-[[(2R)-2,3-dimethyl-2-(methylamino)butyl]oxy]-8-[(1R)-1,2-dimethylpropyl]-14-[5-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-1,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1,6a,8,10a-tetramethyl-6-oxo-4H-1,4a-propano-2H-phenanthro[1,2-c]pyran-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antifungal agents

  摘要：

  本文披露了恩福马富金的新型衍生物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还公开了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。这些公开的化合物、它们的药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和病况。

  公开号：

  US20100113439A1

文献信息

• [EN] ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010019203A8

  公开（公告）日：2011-03-17
• Enfumafungin derivatives as antifungal agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2007396B1

  公开（公告）日：2013-02-13
• ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Scynexis, Inc.

  公开号：EP2326172B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• US7863465B2
  申请人：——

  公开号：US7863465B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US8188085B2
  申请人：——

  公开号：US8188085B2

  公开（公告）日：2012-05-29