(1RS,6SR,7RS,10RS,11SR,12RS,17RS)-N-cyclohexyl-4-methyl-3,9-dioxo-6-phenyl-2-azahexacyclo<8.7.0.0^1,5.0^6,12.0^7,11.0^12,17>heptadeca-4,13,15-triene-2-carboxamide | 136472-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1RS,6SR,7RS,10RS,11SR,12RS,17RS)-N-cyclohexyl-4-methyl-3,9-dioxo-6-phenyl-2-azahexacyclo<8.7.0.0^1,5.0^6,12.0^7,11.0^12,17>heptadeca-4,13,15-triene-2-carboxamide
• CAS: 136472-48-5
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₃
• 分子量: 466.58
• InChiKey: WQIZHFUAOVLCPH-ZFJJHDFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1RS,6SR,7RS,10RS,11SR,12RS,17RS)-N-cyclohexyl-9-methoxy-4-methyl-3-oxo-6-phenyl-2-azahexacyclo<8.7.0.0^1,5.0^6,12.0^7,11.0^12,17>heptadeca-4,8,13,15-tetraene-2-carboxamide 以 氯仿 为溶剂， 反应 720.0h， 以67%的产率得到(1RS,6SR,7RS,10RS,11SR,12RS,17RS)-N-cyclohexyl-4-methyl-3,9-dioxo-6-phenyl-2-azahexacyclo<8.7.0.0^1,5.0^6,12.0^7,11.0^12,17>heptadeca-4,13,15-triene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些取代的2-氮杂三环[5.2.2.0 1,5 ] undeca-4,8,10-trien-3-ones的光化学重排得到新的多环化合物

  摘要：

  形成在几个三环化合物的UV照射的产品（即3，6，8，15，和17，方案2-4）中详细进行了研究。发现反应过程对取代的类型和部位有明显的依赖性。在几种光诱导的转化中，鉴定了新的重排，即11至9（方案3）。辐照8a形成多环化合物13（方案3）是由于一个苯环脱芳香化而导致的意外骨骼重排。化合物的结构10，11，和13通过X-射线晶体学（建立图1-3）。试图给出所有观察到的光化学结果的一般机理图（方案4-6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740512