methyl 5-[N-(benzylamino)-C-(5-methylselenophen-2-yl)carbonimidoyl]furan-2-carboxylate | 1346456-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 5-[N-(benzylamino)-C-(5-methylselenophen-2-yl)carbonimidoyl]furan-2-carboxylate
• CAS: 1346456-98-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃Se
• 分子量: 401.324
• InChiKey: CEWHULBOJCJDSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[N-(benzylamino)-C-(5-methylselenophen-2-yl)carbonimidoyl]furan-2-carboxylate 在 lead(IV) tetraacetate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以19.5%的产率得到1-benzyl-3-(5-methoxycarbonyl-2-furyl)-5-methylselenolo[3,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型抗癌药1-苄基-3-（5-羟甲基-2-呋喃基）硒代[3,2- c ]吡唑衍生物的合成

  摘要：

  作为我们继续寻找YC-1类似物中潜在抗癌药物候选物的一部分，合成了1，3-双取代的硒代[3,2- c ]吡唑衍生物，并评估了其对NCI-H226非小细胞肺癌和非小细胞肺癌的细胞毒性。 A-498肾癌细胞系。在3-（5-羟甲基-2-呋喃基）衍生物（观察到的细胞毒性显著2，33，36和37）。其中，发现化合物2具有最有效的活性。化合物2的作用方式似乎与NCI标准数据库中列出的175种抗癌药不同，类似于YC-1。因此，我们建议化合物2 应进一步发展为治疗非小细胞肺癌和肾癌的新药候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.039
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxycarbonyl-2-furyl 5-methyl-2-selenophenyl ketone 、 苄基肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 5-[N-(benzylamino)-C-(5-methylselenophen-2-yl)carbonimidoyl]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型抗癌药1-苄基-3-（5-羟甲基-2-呋喃基）硒代[3,2- c ]吡唑衍生物的合成

  摘要：

  作为我们继续寻找YC-1类似物中潜在抗癌药物候选物的一部分，合成了1，3-双取代的硒代[3,2- c ]吡唑衍生物，并评估了其对NCI-H226非小细胞肺癌和非小细胞肺癌的细胞毒性。 A-498肾癌细胞系。在3-（5-羟甲基-2-呋喃基）衍生物（观察到的细胞毒性显著2，33，36和37）。其中，发现化合物2具有最有效的活性。化合物2的作用方式似乎与NCI标准数据库中列出的175种抗癌药不同，类似于YC-1。因此，我们建议化合物2 应进一步发展为治疗非小细胞肺癌和肾癌的新药候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.039