1-(4,6-dimethoxy-5-methyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraen-3-yl)propan-1-ol | 90363-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4,6-dimethoxy-5-methyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraen-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 90363-42-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: VLHICEDDZBXXQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dimethoxy-5-methyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraen-3-yl)propan-1-ol 在 jones reagent 作用下， 以80%的产率得到1-(4,6-dimethoxy-5-methyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraen-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯 在 正丁基锂 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 1-(4,6-dimethoxy-5-methyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraen-3-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1