2-phenyl-4H-thiopyrano[3,2-b]quinoline-4-one | 1204601-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环庚吡喃类
• 英文名称: 2-phenyl-4H-thiopyrano[3,2-b]quinoline-4-one
• 英文别名: 2-phenyl-4H-thiopyrano[2,3-b]quinolin-4-one
• CAS: 1204601-66-0
• 化学式: C₁₈H₁₁NOS
• 分子量: 289.357
• InChiKey: BQLLUDCJWUTEQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloroquinolin-3-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 在 sodium hydrosulfide monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以67%的产率得到2-phenyl-4H-thiopyrano[3,2-b]quinoline-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Analogs of Thioflavones: Synthesis and NMR Spectroscopic Investigations

  摘要：

  描述了几种迄今未知的由硫黄黄素衍生的杂环环系的合成。将各种 o-卤代杂环芳基碳酰氯与苯乙炔偶联，产生 1-(o-卤代杂环芳基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮，这些产物在乙醇回流中与 NaSH 反应，生成相应的双环和三环联结的 2-苯基硫吡喃-4-酮。详细的 NMR 核磁共振光谱研究报告了这些环系及其前体。

  DOI：

  10.3390/molecules14093814

文献信息

• An Efficient Synthesis of Heterocyclic Analogues of Thioflavones from Haloheteroaromatic Acids
  作者：Jae-In Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.4.1375

  日期：2012.4.20

  Seoul 132-714, Korea. E-mail: [e-mail] December 30, 2011, Accepted January 13, 2012Key Words : Thioflavones, Heterocyclic analogues, Condensation, 1,4-Addition, CyclizationThe thioflavones (2-phenyl-4H-1-benzothiopyran-4-ones),thio analogues of flavones, exhibit various pharmacologicalactivities

  Jae In Lee 德成女子大学自然科学学院化学与植物资源研究所，韩国首尔 132-714。E-mail: [e-mail] 2011年12月30日接收, 2012年1月13日接受关键词: 硫黄酮, 杂环类似物, 缩合, 1,4-加成, 环化硫黄酮(2-phenyl-4H-1-benzothiopyran-4 -ones)，黄酮的硫代类似物，具有多种药理活性